Эритриновые Алкалоиды

, выделяют в осн. Из растений рода эритрина (Erythrina) семейства бобовых (Leguminosae, или Fabaceae), рода коккулюс (Cocculus) и гипербаена (Hyperbaena) семейства луносемянниковых (Menispeimaceae). Гомозритриновые алкалоиды - из рода феллине (Phelline) семейства Phellinaceae, рода Dysoxylum семейства Meliaceae и родов Athrotaxis и Cephalotaxus семейства Taxodiaceae. Известно более 100 представителей Э. А. В основе строения Э. А. Лежит, как правило, тетрациклич. Спироамин. Э. А. В зависимости от числа атомов углерода в кольце С(ф-ла I) делят на две группы. Собственно Э. А. Ф-л I-III (n= 1), IV и гомоэритриновые ф-л I-III (n= 2), V. В свою очередь каждую группу делят на 3 подгруппы в зависимости от строения кольца D. В первую подгруппу обеих групп входят алкалоиды, имеющие ароматич.

Кольцо D. Различаются цис- или т ранс -сочленением колец Аи В, количеством двойных связей и их положением и наличием заместителей при углеродных атомах 2, 3, 15, 16, 17 (свободная или этерифицированная гидроксигруппа, а также метокси- и метилендиоксигруппы). Пример - кокулин ф-лы I, где R1 = R4 = R5 = Н, R2 = ОСН 3, R3 = ОН, п=1, двойная связь Ко второй подгруппе относятся алкалоиды с пиридиновым кольцом D. Различаются наличием заместителей и двойных связей в кольцах Аи В. Все в-ва этой подгруппы содержат в положении 3 метоксигруппу и часто в положении 15 - метоксикарбонильную группу. Пример - эримелантин ф-лы II, где R = СООСН 3, X = Н 2, n = 1. Третью подгруппу составляют алкалоиды, содержащие лактоновое шестичленное, напр.

-эритроидины ф-лы III или пятичленное кольцо, напр. Кокулолидин ф-лы IV, либо фурановое кольцо, напр. Селагиноидин ф-лы V. Многие эритриновые и гомоэритриновые алкалоиды синтезированы. Их биосинтез проходит параллельно с промежут. Образованием соед. Ф-лы VI, причем предшественниками являются в случае Э. А. 1 -бензилизохинолины, а в случае гомоэритриновых - 1-фенетилизохинолины. Э. А. Обладают седативным, гипотензивным, ганглиоблокирующим, спазмолитич., а также курареподобным действием. Лит.:Jackson А., в кн. The chemistry and biology of isogunoline alkaloids, В.- [а. О.], 1985, p. 62-79. Chawla A., Jackson A., "Natural Product Reports", 1986, v. 3, p. 555-64. В. И. Виноградова.