Этролы

(ацетиленирование), введение этинильной группы Ч в молекулу орг. Соед. В более широком смысле под Э. Понимают введение группы Ч Этинилирующими агентами служат ацетилен или его монозамещенные производные, ацетилениды металлов, алкинилмагнийгалогениды (реактивы Иоцича. См. Иоцича реакция). Р-цию проводят при умеренных или низких т-рах, как правило, в орг. Р-рителях. Наиб. Распространено Э. Карбонильных соединений. Э. Альдегидов или кетонов ацетиленами в присут. Ацетиленидов тяжелых металлов ..

[гидрохлорид этилового эфира 10-(3-морфолинопропионил)фенотиазин-2-карбаминовой к-ты, морацизин, ф-ла I], мол. М. 463,95. Бесцв. Темнеющие на свету кристаллы. Т. Пл. 188,5-200. ..

(2-метиламино-1-фенил-1-пропанол), мол. М. 165,24. Алкалоид, содержащийся во мн. Видах хвойника (Ephedra) семейства эфедровых (Ephedraceae) и нек-рых др. Растениях. Э.- эритро- изомер(ф-ла I). тpeo -изомер наз. Псевдозфедрином (II). Из растений выделены (-)-Э. И (-)-псевдоэфедрин, при восстановлении к-рых получается один и тот же продукт - дезоксиэфедрин CH3CH(NHCH3)CH2C6H5. При кипячении в 25%-ном р-ре НС1 (-)-Э. Дает равновесную смесь с (-)-псевдоэфедрином. Наиб. Физиологич. Активностью об..

масса КОН (в мг), необходимая для омыления всех сложных эфиров, содержащихся в 1 г орг. В-ва. Характеризует содержание в в-ве сложных эфиров. Равно разности между омыления числом и кислотным числом. Для сложных эфиров, не содержащих свободных карбоксильных групп, Э. Ч. Совпадает с числом омыления. При определении Э. Ч. В образце предварительно нейтрализуют свободные к-ты, после чего проводят омыление кипячением с 0,5 или 0,1 н. Спиртовым р-ром КОН. Избыток щелочи оттитровывают р-ром НС1 в пр..