Эффективный Заряд Атома

соед. Общей ф-лы R - О - R', где R и R' - углеводородный радикал. Различают симметричные Э. П. (R и R' одинаковы) и смешанные, или несимметричные (R и R' различны). К Э. П. Относятся нек-рые виниловые эфиры, а также глимы, карбитолы, целлозольвы, гетероциклич. Соед. С атомом О в цикле, напр. Оксиран, оксолан, 1,4-диоксан, ТГФ и др. Названия Э. П. Производят от названий углеводородных радикалов с добавлением слова "эфир" либо по заместит. Номенклатуре, используя название группы RO как пристав..

Продукты замещения атомов водорода групп ОН в минер. Или карбоновых к-тах на углеводородные радикалы. Для многоосновных к-т различают полные и кислые эфиры (напр., ROSO2OR' и ROSO2OH, ROCOCH2COOR' и ROCOCH2COOH соотв., где R, R' - алкил, арил, гетерил). Строение Э. С. Может быть представлено двумя резонансными структурами. Эфирная группировка планарна или близка к планарной. Простая связь С Ч О (структура I) имеет конформацию с цисоидным расположением карбонильной двойной связи и связи О Ч R. ..

, метилирование первичных или вторичных аминов действием формальдегида и муравьиной к-ты. В р-цию вступают алифатич. Амины с открытой цепью и алициклич. Радикалами, диамины, аралкиламины, гетероциклич. Амины и аминокислоты, напр. Ароматич. Амины метилируются лишь при наличии орто- или пара-заместителей, препятствующих конденсации формальдегида по атому С ароматич. Кольца. В Э.-К. Р. Не вступают азотсодержащие соед., в к-рых с атомом N связана сильно полярная группа (амиды к-т, уретаны, гуа..

синтетич. Аналоги природных ювенильных гормонов насекомых (регулируют постадийно развитие последних). Ю. Препятствуют превращению личинок в куколки или вызывают появление нежизнеспособных куколок, благодаря чему могут использоваться в качестве средств борьбы с насекомыми, у к-рых вредоносными являются взрослые особи. Яйца насекомых под действием Ю. Погибают. На взрослых насекомых Ю. Нередко действуют как хемостерилизаторы. По хим. Природе Ю.- производные фарнезола, гераниола, эфиры замещенны..