Ювеноиды

196

синтетич. Аналоги природных ювенильных гормонов насекомых (регулируют постадийно развитие последних). Ю. Препятствуют превращению личинок в куколки или вызывают появление нежизнеспособных куколок, благодаря чему могут использоваться в качестве средств борьбы с насекомыми, у к-рых вредоносными являются взрослые особи. Яйца насекомых под действием Ю. Погибают. На взрослых насекомых Ю. Нередко действуют как хемостерилизаторы. По хим. Природе Ю.- производные фарнезола, гераниола, эфиры замещенных С 9 -С 13 -диенкарбоновых и триенкарбоновых к-т и их эпоксипроизводные. Существенную роль в активности Ю. Играет пространств. Строение соед. Св-вами Ю. Обладает также ювабион (ф-ла I), к-рый выделен из бумаги, выработанной из древесины канадской пихты.

Практически применяют. Метопрен (II. ЛД 50 34 г/кг) - для борьбы с личинками комаров (в микрокапсулир. Форме или в виде концентрата эмульсий), мухами-жигалками, домовыми муравьями, а также для обработки шелковичных червей, что позволяет получать более крупные коконы. Феноксикарб (III) - нарушает цикл развития листоверток (норма расхода 600 г/га, ЛД 50 10 г/кг для крыс при пероральном введении). Поиск новых Ю. Основывается на достижениях в изучении биохимии процессов линьки и метаморфоза. Лит. Цизин Ю. С., Драбкина А. А., "Успехи химии", 1970, т. 39, № 6, с. 1074-94. Грапов А. Ф., Путина М. Я., "Ж. Всес. Хим. Об-ва им. Д. И. Менделеева", 1988, т. ЗЗ, № 6, с. 661-71. Ишмуранов Г. Ю. [и др.], "Успехи химии", 1995, т. 64, в. 6, с. 580-608. Slama К., Romauuk M., Sorm F., Insect hormones and bioanalogues, W.- N.

Y., 1974. Chemie der Pflanzenschutz- und Schadlingsbekampfungsmittel, Bd 6, В.- [а. О.], 1981, S. 185-211. Г. С. Швиндлерман.

Значения в других словарях
Эффективный Заряд Атома

, характеризует разность между числом электронов, принадлежащих данному атому в хим. Соед., и числом электронов своб. Атома. Для оценок Э. З. А. Используют модели, в к-рых экспериментально определяемые величины представляют как ф-ции точечных неполяризуемых зарядов, локализованных на атомах. Напр., дипольный момент двухатомной молекулы рассматривают как произведение Э. З. А. На межатомное расстояние. В рамках подобных моделей Э. З. А. Можно рассчитать, используя данные оптич. Или рентгеновской ..

Эшвайлера-кларка Реакция

, метилирование первичных или вторичных аминов действием формальдегида и муравьиной к-ты. В р-цию вступают алифатич. Амины с открытой цепью и алициклич. Радикалами, диамины, аралкиламины, гетероциклич. Амины и аминокислоты, напр. Ароматич. Амины метилируются лишь при наличии орто- или пара-заместителей, препятствующих конденсации формальдегида по атому С ароматич. Кольца. В Э.-К. Р. Не вступают азотсодержащие соед., в к-рых с атомом N связана сильно полярная группа (амиды к-т, уретаны, гуа..

Юм-розери Фазы

см. Интерметаллиды. ..

Яблочная Кислота

(2-гидроксибутановая к-та, гидроксиянтарная к-та), НООССН(ОН)СН 2 СООН, мол. М. 134,1. Существует в виде двух стереоизомеров и рацемата. D, L-Я. К.- бесцв. Кристаллы, т. Пл. 130,8. ..

Дополнительный поиск Ювеноиды Ювеноиды

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Ювеноиды" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Ювеноиды, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Ю". Общая длина 8 символа