Гемопоэз

Гемолитическая болезнь новорожденных.См. Эритробластоз плода.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..

Hemopexin - гемопексин.β-Гликопротеид, выполняющий функцию транспортного белка при переносе гема <heme>. Из циркулирующей крови в паренхиму печени. Ген Г. Локализован на хромосоме 11 человека и входит в кластер генов β-глобинов.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..

Hemorrhagic diathesis - геморрагические диатезы.Группа заболеваний (многие из них наследственные), характеризующихся нарушением процесса свертывания крови, классифицируются по стадиям свертывания, на которых происходит нарушение. 1-я стадия - гемофилия <hemophilia A, B, C>, тромбоцитопатия <trombocytopathya>, тромбастения <trombastenia>, болезнь Виллебранда. 2-я стадия - гипопротромбинемия <hypoprotrombinemia>, парагемофилия <parahemophilia>, гипопроконвертинемия &l..

Hemophilia A - гемофилия А.НЗЧ (геморрагический диатез), обусловленное дефицитом фактора VIII (антигемофильный глобулин А) свертывания крови. Наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген F8 локализован на участке q28 Х-хромосомы.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..