Гемофилия А

Hematopoiesis (hemopoiesis) - кроветворение, гемопоэз.Процесс размножения, развития и созревания клеток крови путем последовательных дифференциаций из исходной стволовой клетки <stem cell>. Специализация клеток крови и снижение их способности к митозу при К. Генетически детерминированы. У беспозвоночных К. Связано с полостной жидкостью, у позвоночных - со специализированными кроветворными органами (костный мозг, селезенка и др.).(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических термин..

Hemorrhagic diathesis - геморрагические диатезы.Группа заболеваний (многие из них наследственные), характеризующихся нарушением процесса свертывания крови, классифицируются по стадиям свертывания, на которых происходит нарушение. 1-я стадия - гемофилия <hemophilia A, B, C>, тромбоцитопатия <trombocytopathya>, тромбастения <trombastenia>, болезнь Виллебранда. 2-я стадия - гипопротромбинемия <hypoprotrombinemia>, парагемофилия <parahemophilia>, гипопроконвертинемия &l..

Hemophilia B - гемофилия В.НЗЧ (геморрагический диатез), обусловленное дефицитом фактора IХ свертывания крови (плазменный компонент тромбопластина). Наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген F9 локализован на участке q26-q27.3 Х-хромосомы.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..

Hemophilia C - гемофилия С.НЗЧ (геморрагический диатез), обусловленное дефицитом фактора ХI свертывания крови (предшественник плазменного тромбопластина). Наследуется по аутосомно-рецессивному либо аутосомно-доминантному (с неполной пенетрантностью) типу, ген F11 локализован на участке q35 хромосомы 4.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..