Миссенс-кодон

Myoclonus epilepsia - миоклонус-эпилепсия.Гетерогенное НЗЧ, прогрессирующая эпилепсия, миоклония (быстрые внезапные сокращения отдельных мышц), атаксия и др. Нейрологические расстройства. Один из основных типов М.-э. - синдром Унферрихта-Лундборга, передающийся по аутосомно-рецессивному типу и представленный 2 формами - балтийской и средиземноморской. Генетический фактор, обозначенный EPM1, локализован на участке q22.3 хромосомы 21.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов..

Myoneme - мионема.Oрганелла многих простейших организмов - сократимые белковые, подобные миофибриллам нити (как гладкие, так и поперечно-исчерченные), обусловливающие возможность изменения формы клетки или ее части.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..

Missense mutation - миссенс-мутация.Mутация, приводящая к образованию миссенс-кодона <missense codon>.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..

Missense suppression - миссенс-супрессия.Форма супрессии, при которой супрессорной мутацией является миссенс-мутация <missense mutation>. При внутригенной супрессии она может, изменяя мутировавший кодон, обеспечивать включение в мутантный сайт более подходящей аминокислоты, чем у исходных мутантов (например, в локусе триптофансинтетазы М.-с. Обеспечивается заменой серином аргинина, появившегося в результате прямой мутации вместо глицина, что и приводит к восстановлению каталитической функци..