Тетрациклины

группа близких по химической структуре и биологической активности природных и полусинтетических антибиотиков (См. Антибиотики). По химическому строению представляют собой четырёхъядерную конденсированную систему с различными заместителями. Природные Т. — окситетрациклин (террамицин), хлортетрациклин (Ауреомицин) и тетрациклин — обнаружены и выделены в 40—50-е гг. 20 в. Из продуктов жизнедеятельности актиномицетов (Actinomyces rimosus, A. Aureofaciens и др. В зарубежной литературе род Actinomyce..

ТЕТРАЦИКЛИНЫ - группа близких по химической природе антибиотиков, образуемых рядом микроорганизмов из группы актиномицетов. Обладают широким спектром антимикробного действия. Используются как лекарственные препараты (для лечения пневмонии, дизентерии и др.).. ..

ТЕТРА..., ТЕТР. (греческое tetra...), часть сложных слов, означающая четыре (например, тетраэдр>).. ..

ТЕТРАКОНХ (от тетра. И конха>), в раннехристианской архитектуре, в средневековом зодчестве Грузии, Армении и других стран тип центрического храма с 4-лепестковым планом. К квадратному внутреннему помещению примыкают 4 апсиды.. ..

ТЕТРАЭДР (от тетра и греческого hedra - грань), один из 5 типов правильных многогранников. Правильная треугольная пирамида>. Имеет 4 треугольные грани, 6 ребер, 4 вершины, в каждой сходятся 3 ребра.. ..

ТЕТРАЭТИЛСВИНЕЦ (ТЭС), Pb(C2H5)4, бесцветная тяжелая маслянистая жидкость>, tкип 200шC, легко воспламеняется. Антидетонатор моторных топлив. Токсичен.. ..

Группа близких по химической природе антибиотиков, образуемых рядом микроорганизмов из группы актиномицетов. Обладают широким спектром антимикробного действия. Используются как лекарственные препараты (для лечения пневмонии, дизентерии и др.).. ..

Широко применяемая группа антибактериальных антибиотиков, характеризующихся широким спектром антимикробного действия, полной перекрестной устойчивостью, близкими фармакологическими свойствами и побочными явлениями. Основой молекулы тетрациклинов является полифункциональное гидронафтаценовое соединение, состоящее из четырех циклических структур. Различия структуры основных природных тетрациклинов связаны с наличием хлора в 7-м положении (хлортетрациклин) или гидроксильной группы в 5-м положении (..

Группа близких по хим. Природе антибиотиков, образуемых рядом микроорганизмов из группы актиномицетов. Обладают широким спектром антимикробного действия. Используются как лекарств. Препараты (для лечения пневмонии, дизентерии и др.). ..

группа антибиотиков, включающая тетрациклин (ф-ла I) и его производные. Исторически первый представитель-хлортетрациклин (II)-был выделен в 1945 из культуральной жидкости Streptoroyces aureofaciens. В дальнейшем активные антибиотики стали выделять из Streptomyces rimosus (природные Т.). Хим. Модификацией этих в-в получают т. Наз. Полусинтетические Т. В таблице перечислены наиб. Важные представители Т. Как правило, это желтые кристаллич. В-ва, обладающие амфотерными св-вами. При взаимодействии Т..

Tetracyclines - тетрациклины.Группа антибиотиков, выделяемых из плесеней рода Streptomyces. Т. Связываются с 30S-субчастицей прокариотических рибосом и препятствуют нормальному связыванию аминоацил-тРНК <aminoacyl-tRNA>. С их А-сайтом. (Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..

Антибиотики, продуцируемые актиномицетами. Ингибируют синтез белка у прокариот, препятствуя присоединению аминоацил–тРНК к рибосомам. Известно свыше 30 соединений, относящихся к Т. Обладают широким антибиотическим спектром, активны в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, ряда крупных вирусов.(Источник. «Микробиология. Словарь терминов», Фирсов Н.Н., М. Дрофа, 2006 г.). ..

ТЕТРАЦИКЛИНЫ, группа антибиотиков широкого спектра, эффективных против широкого диапазона бактериальных инфекций.. ..