Аминоспирты

карбамидные пластики, пластмассы на основе термореактивных синтетических смол, получаемых взаимодействием мочевины, меламина и др. Аминосоединений с альдегидами (обычно с формальдегидом). Наиболее распространены А. На основе мочевино-формальдегидных смол и меламино-формальдегидных смол. А. Светостойки, не имеют запаха, могут быть окрашены в любой цвет и светлые тона, физиологически безвредны. Они стойки к действию слабых кислот и щелочей, спирта, бензина, ацетона, хлороформа и др. Органических ..

органические соединения, в молекулах которых содержатся группы, характерные для сахаров (См. Сахара), — альдегидная (CHO) или кетонная (CO) группа, несколько гидроксильных (OH) и одна или несколько аминогрупп (NH2). Углеродная цепь в А. Может быть неразветвлённой или разветвленной. Как производные моносахаридов, А. Обладают восстанавливающими свойствами и дают реакции сахаров, но проявляют и свойства органических оснований. А. Широко распространены в природе, встречаются во всех тканях животных..

аминоферазы, трансаминазы, ферменты из группы трансфераз (См. Трансферазы), катализируют перенос аминогрупп (—NH2) от α-аминокислот на α-кетокислоты. А. Обнаружены в большинстве тканей животных и растений, играют важную роль в азотистом обмене. Роль А. В процессе переаминирования (См. Переаминирование) открыта советскими биохимиками А. Е. Браунштейном и М. Г. Крицман (1937). Коферментом трансаминазных реакций является пиридоксальфосфат, альдегидная группа которого служит промежуточным акцепторо..

C6H4(NH2)OH, органические соединения. Кристаллы. Известны три изомера А. О-А., tпл 174°С. M-A., tпл 123°С и n-A., tпл 186°С. А. Амфотерны и образуют соли как с кислотами, так и щелочами. Общий способ получения А. — восстановление соответствующих нитрозо- или нитрофенолов. C6H4(NO2)OH + 6H = C6H4(NH2)OH + 2P2O. Изомеры (мета (См. Мета-, орто-, пара-)- и пара (См. Мета-, орто-, пара-)-) применяют в производстве сернистых и некоторых других красителей (например, коричневых красителей для меха). N-..

АМИНОСПИРТЫ - органические соединения, содержащие в молекуле одну или несколько амино- и гидроксильных (спиртовых) групп. См., напр., этаноламины.. ..

Органические соединения, содержащие в молекуле одну или несколько амино- и гидроксильных (спиртовых) групп. См., напр., этаноламины.. ..

(син. Аминоалкоголи, оксиамины) органические соединения основного характера, содержащие в молекуле гидроксильную группу и аминогруппу. Некоторые А. Обладают биологической активностью и играют важную роль в процессах обмена веществ в организме (напр., холин, адреналин и др.).. ..

(син. Аминоалкоголи, оксиамины)органические соединения основного характера, содержащие в молекуле гидроксильную группу и аминогруппу. Некоторые А. Обладают биологической активностью и играют важную роль в процессах обмена веществ в организме (например, холин, адреналин и др.).. ..

(син. Аминоалкоголи, оксиамины) - органические соединения основного характера, содержащие в молекуле гидроксильную группу и аминогруппу. Некоторые А. Обладают биологической активностью и играют важную роль в процессах обмена веществ в организме (напр., холин, адреналин и др.).. ..

Органич. Соед., содержащие в молекуле одну или неск. Амино- и гидроксильных (спиртовых) групп. См., напр., этаноламины. ..

(аминоалкоголи, алканоламины, гидроксиамины), алифатич. Соед., содержащие амино- и оксигруппы. По взаимному расположению этих групп в молекуле различают 1,1-А. (напр., H2NCH2OH), 1,2-А. (напр., H2NCH2CH2OH) и т. П. Аналогично аминам, в зависимости от степени замещения атомов Н в аминогруппе, А. Делят на первичные, вторичные и третичные. Наиб. Изучены и практически важны 1,2-А., к-рым и посвящена данная статья. См. Также, напр., Этаноламины, Изопропаноламины. А. - слабые основания. С увеличение..

Гидроксиамины, - органич. Соединения алифатич. Ряда, содержащие в молекуле аминогруппу ( - NH2) и гидроксильную группу ( - ОН). См., напр., Этаноламины. ..