Карбоновые кислоты

соединения металлов с окисью углерода общей формулы Mem(CO)n. Впервые (в 1890) был открыт карбонил никеля Ni(CO)4. С тех пор получены карбонилы многих металлов и некоторых неметаллов. В зависимости от числа атомов металла в молекуле К. М. Могут быть «одноядерными» и «многоядерными». Известны также смешанные К. М., например [Co(CO)4]2Zn. О строении К. М. См. Комплексные соединения, Валентность. Карбонилы никеля, железа, осмия, рутения — жидкости. Большинство других К. М. — кристаллические вещес..

карбкатионы, молекулярные частицы, содержащие трёхковалентный положительно заряженный атом углерода. К. И. Обладают высокой реакционной способностью и поэтому малоустойчивы (ср. Карбанионы). К. И. Образуются. При гетеролитическом разрыве связи С — Х (электронная пара, осуществляющая эту связь, уходит вместе с группой X). Например, действие сильных кислот на трифенилкарбинол даёт соль трифенилметилкатиона. (C6H5)3C—OH + H2SO4 ⇔ (С6Н5)3С+ + НSО4- + H2O. Этот К. И. Устойчив вследствие распредел..

химические соединения, состоящие из атомов бора, углерода и водорода, общей формулы BnCmHn+m. В К. Атомы В и С расположены по вершинам более или менее правильного многогранника, причём каждый атом В или С связан с одним атомом Н. В К. Один из атомов В или С может быть замещен на атом другого элемента, например фосфора, мышьяка, олова, алюминия и т.д. Агрегатное состояние К. По мере увеличения n меняется от газообразного до твёрдого. К. И их производные отличаются высокой термической и химическо..

SiC, соединение кремния с углеродом. То же, что Кремния карбид. ..

КАРБОНОВЫЕ кислоты - органические соединения, содержащие одну или несколько карбоксильных групп - СООН. Известны одноосновные карбоновые кислоты RCOOH (уксусная, бензойная), двухосновные R(COOH)2 (щавелевая, фталевая) и многоосновные (лимонная) (R - органический радикал). Карбоновые кислоты обычно значительно слабее минеральных. Образуют соли и замещением группы ОН - различные производные. Галогенангидриды, амиды, сложные эфиры и др. Получают карбоновые кислоты, напр., омылением жиров, окисление..

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, органические соединения, содержащие одну или несколько карбоксильных групп COOH. По числу таких групп различают одноосновные карбоновые кислоты (например, уксусная), двухосновные (например, щавелевая) и многоосновные (например, лимонная). Карбоновые кислоты обычно значительно слабее минеральных. Имеют разнообразное промышленное применение. Участвуют в процессах обмена веществ в живых клетках.. ..

См. Кислоты органические.. ..

Органические соединения, содержащие одну или несколько карбоксильных групп - СООН. Известны одноосновные карбоновые кислоты RCOOH (уксусная, бензойная), двухосновные R(COOH)2 (щавелевая, фталевая) и многоосновные (лимонная) (R - органический радикал). Карбоновые кислоты обычно значительно слабее минеральных. Образуют соли и замещением группы ОН - различные производные. Галогенангидриды, амиды, сложные эфиры и др. Получают карбоновые кислоты, напр., омылением жиров, окислением спиртов, альдегидов..

Органические соединения, содержащие карбоксильную группу. Играют важную роль в обмене веществ, участвуя в цикле трикарбоновых кислот (Кребса). Некоторые К. К. Являются биогенными стимуляторами.. ..

Органические соединения, содержащие карбоксильную группу. Играют важную роль в обмене веществ, участвуя в цикле трикарбоновых кислот (Кребса). Некоторые К. К. Являются биогенными стимуляторами.. ..

Органические соединения, содержащие карбоксильную группу. Играют важную роль в обмене веществ, участвуя в цикле трикарбоновых кислот (Кребса). Некоторые К. К. Являются биогенными стимуляторами.. ..

Органич соед., содержащие одну или неск. Карбоксильных групп СООН. Различают К. К. Одноосновные RCOOH (уксусная, бензойная), двухосновные R(COOH)2 (щавелевая, фталевая) и многоосновные (лимонная) (R - органич. Радикал). К. К. Обычно значительно слабее минеральных. Образуют соли и замещением группы ОН -разл. Производные. Галогенангидриды, амиды, сложные эфиры и др. Получают К. К., напр., омылением жиров, окислением спиртов, альдегидов, углеводородов. Имеют разнообразное пром. Применение и большое..

, орг. Соед., содержащие карбоксильную группу СООН. По кол-ву этих групп различают одно-, двух- и многоосновные к-ты (см. Также Дикарбоновые кислоты). Могут содержать Hal, а также группы NH2, С=О, ОН (соотв. галогенкарбоновые кислоты, аминокислоты, альдегидо- и кетокислоты, оксикислоты). Алифатич. К-ты, у к-рых число атомов С в молекуле больше 6, относят к высшим жирным кислотам. По номенклатуре ИЮПАК, к-ты называют, выбирая за основу наиб. Длинную цепь, содержащую группу СООН, и добавляя к на..

Органические соединения, содержащие одну или неск. Карбоксильных групп. В организмах обнаружены К. К. Алифатического (жирные кислоты), ароматического (бензойная, коричная, салициловая), алициклического (камфорная, хаульмугровая, хинная, шикимовая) и гетероциклического (индолилуксусная, никотиновая) ряда. По числу карбоксильных групп различают монокарбоновые (жирные к-ты), дикарбоновые (малоновая, фумаровая, шавелевая, янтарная), трикарбоновые (изолимонная, лимонная) и поликарбоновые к-ты. К. К. ..

Органические кислоты, - органич. Соединения, содержащие одну или неск. Карбоксильных групп (-СООН). По числу этих групп подразделяются на моно-, ди-, три- и поликарбоновые (соответственно одно-, двух-, трёхи многоосновные к-ты). Монокарбоновые к-ты алифатич. Ряда часто наз. Жирными кислотами (мн. Из них входят в состав жиров). К. К., как правило, значительно слабее, чем неорганич. К-ты. Важнейшие производные К. К., к-рые образуются при замещении в СООН-группе атома водорода или ОН-группы, - соли..

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, класс органических химических соединений, содержащих группу -СООН. Наиболее распространенным из них является УКСУСНАЯ КИСЛОТА, СН3СООН, входящая в состав уксуса. Эти кислоты слабые, они образуют соли с основаниями и эфиры со спиртами. Сложные эфиры кислот с большим молекулярным весом, таких как стеариновая, олеиновая и пальмитиновая кислоты, содержатся в животных и растительных жирах, поэтому карбоновые кислоты иногда также называют ЖИРНЫМИ КИСЛОТАМИ.. ..