Фенилендиамины

β-фенил -α-аминопропионовая кислота, C3H5CH2CH (NH2) COOH. Ароматическая аминокислота. Существует в виде двух оптически-активных L-и D-и рацемической DL-форм. В количестве 3–8% L-Ф. Входит в состав всех природных белков (кроме протаминов (См. Протамины)), встречается у животных, растений и микроорганизмов в свободном состоянии. L-Ф. – незаменимая аминокислота, суточная потребность в которой составляет (в мг/кг) у взрослых мужчин 4,3, у женщин 3,1, у детей 90. Ф. Непрерывно образуется в организм..

C6H5AsCl2, бесцветная жидкость. Tпл – 20 °С, tkип 257 °С (с разложением), плотность 1,625 г/см3 (20 °С), летучесть (максимальная концентрация) 0,274 мг/л (20 °С). Раздражает верхние дыхательные пути, вызывая неудержимое чихание и кашель. Обладает кожно-нарывным и резорбтивным действием (см. Всасывание). Ф. Нерастворим в воде, хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Может быть получен действием 302 на фенилмышьяковую кислоту в концентрированной соляной кислоте. Применялся как ..

фенилпировиноградная олигофрения, наследственное заболевание из группы ферментопатий (См. Ферментопатии), в основе которого лежит аномалия аминокислотного обмена вследствие отсутствия или резкого снижения активности фермента фенилаланингидроксилазы. Описана в 1934 норв. Учёным А. Фёллингом (A. Foiling) (болезнь Фёллинга). Частота Ф. – 1 случай на 10–15 тыс. Новорождённых. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу (см. Наследственные заболевания). При Ф. Фенилаланингидроксилаза сохраняет только..

торговое название, принятое в СССР для линейного ароматического полиамида – поли-м-фениленизофталамида, [– HMC6H4NHOCC6H4CO –] n (в США он известен под названием «номекс»). Ф. Получают поликонденсацией (См. Поликонденсация) дихлор-ангидрида изофталевой кислоты и м-фенилендиамина в эмульсии или растворе. Ф. – полимер белого цвета, tcтеклов.270 °С. При нагревании до 340–360 °С он кристаллизуется, tпл430°С. Молярная масса 20 000–120 000. Растворяется в концентрированной серной кислоте, диметилацет..

См. Фениламины.. ..

(диаминобензолы), мол. М. 108,14. Бесцв. Кристаллы (табл.), темнеющие на свету и на воздухе. Существуют в виде трех изомеров. 1,2-, 1,3- и 1,4-Ф. (соотв. о-, м- и n-F.). Раств. В этаноле, диэтиловом эфире, CHCl3, горячей воде. СВОЙСТВА ФЕНИЛЕНДИАМИНОВ Изомер T. Пл., 0C T. Кип., 0 С/мм рт. Ст. . ..