Азометиновые Соединения

5-членные гетероароматич. Соед., имеющие в цикле не менее двух гетероатомов, из к-рых, по крайней мере, один-атом N, а также би- и полициклич. Соед., включающие азольный цикл. Осн. Представители -оксазол (ф-ла I), тиазол(II), имидазол(III), изоксазол(IV), изотиазол (V), пиразол(VI), сим-триазол(VII), тетразол (VIII). Из конденсированных систем -бензимидазол, бензотиазол, бензотриазол. А. С двумя гетероатомами, содержащие атом N в положении 2, относят к 1,2-А., в положении 3-к 1,3-А. Все ..

содержат в молекуле азометиновый мостик C=NЧ, входящий в систему сопряженных двойных связей. По структуре и цвету (чаще всего они желтого цвета) занимают промежут. Положение между азокрасителями (ЧN=NЧ) и метиновыми красителями (СЧ-СНЧ). Поскольку связь C=N легко гидролизуется в кислой среде, А. К. Не получили большого распространения для крашения тканей. Их используют в цветной фотографии, т. К. Проявленные и высушенные пленки и отпечатки в дальнейшем не подвергаются мокрым обработкам. А. К., ..

содержат азогруппу Ч N=NЧ, связанную с атомами С двух одинаковых или разных орг. Остатков. Общая ф-ла RN=NR'. Названия А., у к-рых R=R', образуют, ставя частицу "азо" перед названием соединения, остатки к-рого входят в молекулу А., напр. Азометан (R = R' = СН 3), 1,1-азонафталин (R = R'= 1-нафтил). Если R и R'-разные, частицу "азо" располагают в середине названия А., напр. Нафталин-2-азобензол (R = 2-нафтил, R' = C6H5), бензолазоацетоацетани-лид (ф-ла I), З-метил-1-фенил-5-пиразолон-4-азобензо..

Получение азосоединений взаимод. Ароматич. Диазосоединений с в-вами (азосоставляющими), содержащими способный замещаться атом Н, напр. ArN2Cl + C6H5OH -> ArN=NC6H4OH + HC1 реже-иной атом или группу атомов, напр. ArN2Cl + n-НООСС 6 Н 4 ОН -> ArN=NC6H4OH + СО 2 + НС1 Диазосоединение участвует в р-ции в форме катиона диа-зония. Азосоставляющая имеет нуклеоф. Центр, возникающий при ее ионизации или поляризации. Степень поляризации зависит от электронодонорных св-в заместителей. В кач-ве азосоставля..