Алкидные Смолы

123

Продукты взаимод. Многоосновных карбоновых к-т, многоатомных спиртов (полиолов) и одноосновных высших жирных к-т. Многоосновные к-ты используют для синтеза А. С. Обычно в виде ангидридов, высшие жирные к-ты-в виде индивидуальных соед. Или в составе растит, масел (полных сложных эфиров этих к-т и глицерина-триглицеридов). Наиб. Распространенные А. С. Получают из фталевого ангидрида и глицерина (глифталевые смолы), пентаэритрита (пентафталевые смолы) или триметилолпропана, наз. Также этриолом (этрифталевые смолы). А. С., в состав к-рых входят остатки к-т высыхающих или полувысыхающих масел (напр., льняного, тунгового, подсолнечного), наз. Высыхающими. А. С., содержащие остатки к-т невысыхающих масел (напр., касторового), относят к невысыхающим.

По кол-ву остатков к-т (жирности) А. С. Подразделяют на сверхтощие (<. 35%), тощие (35-45%), средние (46-55%), жирные (56-70%) и очень жирные (> 70%). А. С.-высоковязкие липкие продукты от светло-желтого до коричневого цвета. Мол. М. 1500-5000. Тощие смолы раств. Лишь в ароматич. Углеводородах (толуоле, ксилоле, сольвенте), жирные-в алифатических (налр., уайт-спирите), смолы средней жирности-в смесях ароматич. И алифатич. Углеводородов. Применяют А. С. В кач-ве пленкообразователей лакокрасочных материалов. Высыхающие смолы образуют покрытия в результате окислит.-полимеризац. Процессов с участием ненасыщ. Связей жирных к-т, невысыхающие - в результате улетучивания р-рителя или(и) поликонденсации, в к-рой участвуют функц. Группы смолы и введенного в материал отвердителя.

Получение. Осн. Р-ция при получении А. С.-конденсац. Теломеризация (полиэтерификация), в к-рой высшая жирная к-та служит телогеном, напр.

Значения в других словарях
Алкенилирование

введение алкенильной группы в молекулу орг. Соед. Путем замещения атома Н. Расширительно А. Называют замещение любого атома или группы атомов на алкенильную группу, например замещение галогена (алкенилдегалогенирование) или HgX (алкенилдемер-курирование). В зависимости от того, при каком атоме происходит замещение Н, различают, например, С-, О-и N-A. Наиб. Распространены алл илирование-введение RCH=CHCH2 Ч и вин илирование-введение RCH=CHЧ. Об аллилировании см. Аллилъные соединения. Ароматич..

Алкены

то же, что олефины. . ..

Алкил

(алкильная группа), Alk, общее назв. Одновалентных остатков насыщенных алифатич. Углеводородов, напр. СН 3 -метил, С 2 Н 5 -этил, СН 3 (СН 2)2- пропил, (СН 3)2 СН-изопропил, СН 3 (СН 2)3 -бутил, (СН 3)2 СНСН 2 -изобутил, (СН 3)3 С - трет -бутил.. ..

Алкил(АРИЛ)феноло-формальдегидные Смолы

(маслорастворимые смолы, стопроцентные смолы), термопластичные или термореактивные олигомерные продукты поликонденсации моноалкил- или моноарилфенолов (иногда их смесей) с формальдегидом. Наиб. Широко используют n-трет- бутил -, n-амил-, n-октил-, n-фенил- и n-кумилфенолы. Макромолекулы олигомеров имеют линейное строение. А.-ф. С.-твердые светло-желтые или коричневые продукты. Мол. М. 800-1000. Т. Пл. 55-135. ..

Дополнительный поиск Алкидные Смолы Алкидные Смолы

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Алкидные Смолы" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Алкидные Смолы, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "А". Общая длина 14 символа