Алкил(АРИЛ)феноло-формальдегидные Смолы

Продукты взаимод. Многоосновных карбоновых к-т, многоатомных спиртов (полиолов) и одноосновных высших жирных к-т. Многоосновные к-ты используют для синтеза А. С. Обычно в виде ангидридов, высшие жирные к-ты-в виде индивидуальных соед. Или в составе растит, масел (полных сложных эфиров этих к-т и глицерина-триглицеридов). Наиб. Распространенные А. С. Получают из фталевого ангидрида и глицерина (глифталевые смолы), пентаэритрита (пентафталевые смолы) или триметилолпропана, наз. Также этриолом (этр..

(алкильная группа), Alk, общее назв. Одновалентных остатков насыщенных алифатич. Углеводородов, напр. СН 3 -метил, С 2 Н 5 -этил, СН 3 (СН 2)2- пропил, (СН 3)2 СН-изопропил, СН 3 (СН 2)3 -бутил, (СН 3)2 СНСН 2 -изобутил, (СН 3)3 С - трет -бутил.. ..

Наиб. Практич. Значение имеют 2-алкилантрахиноны (см. Табл.)-обычно светло-желтые кристаллы. Не раств. В воде, раств. В горячем спирте, бензоле, хлороформе, ДМФА, конц. H2SO4 (с желтым окрашиванием). Р-римость 2-А. В орг. Р-рителях значительно возрастает с увеличением цепи алкильного заместителя. В УФ-спектре 1- и 2-А. Имеют максимумы в области 320-335 нм (гексан). При нитровании 2-А. Нитрогруппа вступает гл. Обр. В положение 1, причем с удлинением алкильной цепи выход продуктов нитрования у..

(алкилбензин), смесь насыщ. Углеводородов изостроения, получаемая алкилированием парафинов (гл. Обр. Изобутана) олефинами, в осн. Техн. Бутиленами, реже - пропиленами (обычно используют соответствующие фракции газов крекинга или пиролиза нефтяного сырья). Катализаторами служат 96-100%-ная H2SO4, плавиковая к-та и др. При алкилировании изобутана бутенами образуется смесь изооктанов. Процесс проводят при 0-10. ..