Алкил

то же, что олефины. . ..

Продукты взаимод. Многоосновных карбоновых к-т, многоатомных спиртов (полиолов) и одноосновных высших жирных к-т. Многоосновные к-ты используют для синтеза А. С. Обычно в виде ангидридов, высшие жирные к-ты-в виде индивидуальных соед. Или в составе растит, масел (полных сложных эфиров этих к-т и глицерина-триглицеридов). Наиб. Распространенные А. С. Получают из фталевого ангидрида и глицерина (глифталевые смолы), пентаэритрита (пентафталевые смолы) или триметилолпропана, наз. Также этриолом (этр..

(маслорастворимые смолы, стопроцентные смолы), термопластичные или термореактивные олигомерные продукты поликонденсации моноалкил- или моноарилфенолов (иногда их смесей) с формальдегидом. Наиб. Широко используют n-трет- бутил -, n-амил-, n-октил-, n-фенил- и n-кумилфенолы. Макромолекулы олигомеров имеют линейное строение. А.-ф. С.-твердые светло-желтые или коричневые продукты. Мол. М. 800-1000. Т. Пл. 55-135. ..

Наиб. Практич. Значение имеют 2-алкилантрахиноны (см. Табл.)-обычно светло-желтые кристаллы. Не раств. В воде, раств. В горячем спирте, бензоле, хлороформе, ДМФА, конц. H2SO4 (с желтым окрашиванием). Р-римость 2-А. В орг. Р-рителях значительно возрастает с увеличением цепи алкильного заместителя. В УФ-спектре 1- и 2-А. Имеют максимумы в области 320-335 нм (гексан). При нитровании 2-А. Нитрогруппа вступает гл. Обр. В положение 1, причем с удлинением алкильной цепи выход продуктов нитрования у..