Алкилбензол

Наиб. Практич. Значение имеют 2-алкилантрахиноны (см. Табл.)-обычно светло-желтые кристаллы. Не раств. В воде, раств. В горячем спирте, бензоле, хлороформе, ДМФА, конц. H2SO4 (с желтым окрашиванием). Р-римость 2-А. В орг. Р-рителях значительно возрастает с увеличением цепи алкильного заместителя. В УФ-спектре 1- и 2-А. Имеют максимумы в области 320-335 нм (гексан). При нитровании 2-А. Нитрогруппа вступает гл. Обр. В положение 1, причем с удлинением алкильной цепи выход продуктов нитрования у..

(алкилбензин), смесь насыщ. Углеводородов изостроения, получаемая алкилированием парафинов (гл. Обр. Изобутана) олефинами, в осн. Техн. Бутиленами, реже - пропиленами (обычно используют соответствующие фракции газов крекинга или пиролиза нефтяного сырья). Катализаторами служат 96-100%-ная H2SO4, плавиковая к-та и др. При алкилировании изобутана бутенами образуется смесь изооктанов. Процесс проводят при 0-10. ..

соед. Общей ф-лы (RС 6 Н 4SО 3)n М. Наиб. Важны А. С R = С 8 - С 18, М = Na, К, NH4, Са, триэтиламмоний, п= 1-2. К А. Относят также соед., у к-рых R = C1-C3-T. Наз. гидротропы. А. Раств. В воде (за исключением Са-солей). Этаноле. Не раств. В углеводородах. Са-соли раств. В спиртах, углеводородах. Анионные ПАВ. В воде образуют коллоидные р-ры. Критич. Концентрация мицеллообразования 0,03 - 0,1% по массе. 32-35 Н/м. А. Получают гл. Обр. Из смеси н-парафинов по схеме. Хлорирование осуществляют..

орг. Соединения, в к-рых алкильный остаток связан с атомом галогена. См. Галогеназамещенные углеводородов. . ..