Алкилгалогениды

техн. Название смеси гомологов бензола, гл. Обр. Изопропилбензола и бутилбензолов, получаемой алкилированием бензола олефинами С 3 -С 4 (обычно используют фракции газов крекинга или пиролиза нефтяного сырья). Катализаторами служат H2SO4, H3PO4, А1С13, BF3, цеолиты и др. При жидкофазном (кат.-А1С13) или парофазном (Н 3 РО 4 на кизельгуре) алкилировании пропиленом образуется смесь углеводородов, содержащая в осн. Изопропилбензол, а также этилбензол, пропилбензол, толуол, ксилолы и др. Условия п..

соед. Общей ф-лы (RС 6 Н 4SО 3)n М. Наиб. Важны А. С R = С 8 - С 18, М = Na, К, NH4, Са, триэтиламмоний, п= 1-2. К А. Относят также соед., у к-рых R = C1-C3-T. Наз. гидротропы. А. Раств. В воде (за исключением Са-солей). Этаноле. Не раств. В углеводородах. Са-соли раств. В спиртах, углеводородах. Анионные ПАВ. В воде образуют коллоидные р-ры. Критич. Концентрация мицеллообразования 0,03 - 0,1% по массе. 32-35 Н/м. А. Получают гл. Обр. Из смеси н-парафинов по схеме. Хлорирование осуществляют..

введение алкильной (в т. Ч. Аралкильной) группы в молекулу орг. Соед., а также получение алкильных производных хим. Элементов. В зависимости от того, к какому атому присоединяется алкильная группа, различают С-, О-, N- и S-A. И др. Наиб. Часто в кач-ве алкилирующих агентов используют алкилгалогениды, алкены, эпоксисоединения, спирты, реже -альдегиды, кетоны, эфиры, сульфиды, диазоалканы. Катализаторы А.-минеральные (H2SO4, HF, Н 3 РО 4) и апротонные (А1С13, BF3, ZnCl2 и др.) к-ты, а также цеол..

Техн. Название солей алкилсерных к-т общей ф-лы ROSO3M, где R-первичный или вторичный радикал, М = Na, NH4, триэтиламмоний. Наиб. Важны соед. С R = C10 Ч C18. Такие А.-анионные ПАВ. Раств. В воде с образованием коллоидных р-ров. Критич. Концентрация мицеллообразования 0,01-0,10 г/л. 28-50 Н/м. А. С первичными алкильными радикалами получают сульфированием первичных жирных спиртов действием SO3 (наиб. Распространенный агент), H2SO4, C1SO3H, NH2SO3H с послед. Нейтрализацией образовавшихся алкилсерн..