Алкилбензолсульфонаты

(алкилбензин), смесь насыщ. Углеводородов изостроения, получаемая алкилированием парафинов (гл. Обр. Изобутана) олефинами, в осн. Техн. Бутиленами, реже - пропиленами (обычно используют соответствующие фракции газов крекинга или пиролиза нефтяного сырья). Катализаторами служат 96-100%-ная H2SO4, плавиковая к-та и др. При алкилировании изобутана бутенами образуется смесь изооктанов. Процесс проводят при 0-10. ..

техн. Название смеси гомологов бензола, гл. Обр. Изопропилбензола и бутилбензолов, получаемой алкилированием бензола олефинами С 3 -С 4 (обычно используют фракции газов крекинга или пиролиза нефтяного сырья). Катализаторами служат H2SO4, H3PO4, А1С13, BF3, цеолиты и др. При жидкофазном (кат.-А1С13) или парофазном (Н 3 РО 4 на кизельгуре) алкилировании пропиленом образуется смесь углеводородов, содержащая в осн. Изопропилбензол, а также этилбензол, пропилбензол, толуол, ксилолы и др. Условия п..

орг. Соединения, в к-рых алкильный остаток связан с атомом галогена. См. Галогеназамещенные углеводородов. . ..

введение алкильной (в т. Ч. Аралкильной) группы в молекулу орг. Соед., а также получение алкильных производных хим. Элементов. В зависимости от того, к какому атому присоединяется алкильная группа, различают С-, О-, N- и S-A. И др. Наиб. Часто в кач-ве алкилирующих агентов используют алкилгалогениды, алкены, эпоксисоединения, спирты, реже -альдегиды, кетоны, эфиры, сульфиды, диазоалканы. Катализаторы А.-минеральные (H2SO4, HF, Н 3 РО 4) и апротонные (А1С13, BF3, ZnCl2 и др.) к-ты, а также цеол..