Алкилсульфаты

орг. Соединения, в к-рых алкильный остаток связан с атомом галогена. См. Галогеназамещенные углеводородов. . ..

введение алкильной (в т. Ч. Аралкильной) группы в молекулу орг. Соед., а также получение алкильных производных хим. Элементов. В зависимости от того, к какому атому присоединяется алкильная группа, различают С-, О-, N- и S-A. И др. Наиб. Часто в кач-ве алкилирующих агентов используют алкилгалогениды, алкены, эпоксисоединения, спирты, реже -альдегиды, кетоны, эфиры, сульфиды, диазоалканы. Катализаторы А.-минеральные (H2SO4, HF, Н 3 РО 4) и апротонные (А1С13, BF3, ZnCl2 и др.) к-ты, а также цеол..

(алкилтиурамы), соед. Общей ф-лы RR'NC(S)S,,C(S)NRR', где R,R'-aлкил, аралкил, R' м. Б. Также арилом. п 2. Наиб>. Изучены моно-, ди- и те-трасульфиды (псоотв. 1, 2 и 4). Низшие A. (R и R' содержат от 1 до 3 атомов С) - обычно кристаллы (см. Табл.), т-ра плавления к-рых снижается с увеличением числа атомов С в молекуле. Высшие А.- вязкие светлые жидкости. А. Хорошо раств. В бензоле, толуоле, СС14, СНС13, ацетоне, ограниченно-в CS2 и спиртах, плохо раств. Или не раств. В воде. Выше 150-200. ..

фенолы, содержащие в молекуле ал-кильные группы. Большинство-бесцв. Кристаллы (см. Табл.). Простейшие А.-метилфенолы (см. Крезол ы) и диме-тилфенолы. С увеличением числа и размера алкильных групп р-римость А. В воде и плотность уменьшаются, р-римость в спирте, эфире, бензоле увеличивается. В УФ-спек-тре максимумы поглощения при 210-220 и 260-280 нм. СВОЙСТВА АЛКИЛФЕНОЛОВ Соединение Т. Пл.,. ..