Алкилирование

соед. Общей ф-лы (RС 6 Н 4SО 3)n М. Наиб. Важны А. С R = С 8 - С 18, М = Na, К, NH4, Са, триэтиламмоний, п= 1-2. К А. Относят также соед., у к-рых R = C1-C3-T. Наз. гидротропы. А. Раств. В воде (за исключением Са-солей). Этаноле. Не раств. В углеводородах. Са-соли раств. В спиртах, углеводородах. Анионные ПАВ. В воде образуют коллоидные р-ры. Критич. Концентрация мицеллообразования 0,03 - 0,1% по массе. 32-35 Н/м. А. Получают гл. Обр. Из смеси н-парафинов по схеме. Хлорирование осуществляют..

орг. Соединения, в к-рых алкильный остаток связан с атомом галогена. См. Галогеназамещенные углеводородов. . ..

Техн. Название солей алкилсерных к-т общей ф-лы ROSO3M, где R-первичный или вторичный радикал, М = Na, NH4, триэтиламмоний. Наиб. Важны соед. С R = C10 Ч C18. Такие А.-анионные ПАВ. Раств. В воде с образованием коллоидных р-ров. Критич. Концентрация мицеллообразования 0,01-0,10 г/л. 28-50 Н/м. А. С первичными алкильными радикалами получают сульфированием первичных жирных спиртов действием SO3 (наиб. Распространенный агент), H2SO4, C1SO3H, NH2SO3H с послед. Нейтрализацией образовавшихся алкилсерн..

(алкилтиурамы), соед. Общей ф-лы RR'NC(S)S,,C(S)NRR', где R,R'-aлкил, аралкил, R' м. Б. Также арилом. п 2. Наиб>. Изучены моно-, ди- и те-трасульфиды (псоотв. 1, 2 и 4). Низшие A. (R и R' содержат от 1 до 3 атомов С) - обычно кристаллы (см. Табл.), т-ра плавления к-рых снижается с увеличением числа атомов С в молекуле. Высшие А.- вязкие светлые жидкости. А. Хорошо раств. В бензоле, толуоле, СС14, СНС13, ацетоне, ограниченно-в CS2 и спиртах, плохо раств. Или не раств. В воде. Выше 150-200. ..