Аллены

[эфиры орто-кремниевой к-ты, алкил(арил)силикаты], соединения общих ф-л Si(OR)4 и Rn' Si(OR)4_n (замещенные А. И а.), где R = Alk, Ar. R' = H, Alk, Ar, Hal и др. п =0-3 (см. Табл.). Алкоксисиланы (Ал.)-бесцв. Жидкости со слабым эфирным запахом. Ароксисиланы (Ар.)-бесцв. Вязкие жидкости или кристаллы. Ал., содержащие группы СВОЙСТВА АЛКОКСИСИЛАНОВ И АРОКСИСИЛАНОВ Соединение Т. Кип.,. ..

получение фосфорилированных оксимов взаимод. Эфиров к-т трехвалентного фосфора с галогеннитро- или галогеннитрозосоединениями, напр. где R-opr. Радикал. X = О, S. R'-Alk, Ar, OAlk, NAlk,, NHAlk, F, Cl, Br. R"-H, Alk, F, Cl, Br. R'"-Alk, COO Alk, F, Cl. Hal-Cl, Br. Р-цию проводят в среде орг. Р-рителя или без него при т-рах от -40 до 50 С С. Нитрозосоединения, как правило, обладают более высокой реакционной способностью, чем нитропроизводные. Скорости р-ций возрастают с увеличением подвижност..

(2-пропениламины), бесцв. Жидкости (см. Табл.) с резким аммиачным запахом, особенно неприятным у триаллиламина. Хорошо раств. В обычных орг. Р-рителях. А.-типичные алифатич. Амины (способны, напр., к р-циям солеобразования, ацилирования, алкилирования). Основность моноаллиламина ниже, чем у монопропиламина. С увеличением в А. Числа пропенильных групп она понижается еще больше. А. Реагируют также и по двойной связи. Напр., соли А. Образуют с галогенами 2,3-дигалогензамещенные пропиламины. Шиффовы..

(3-фенилпропен) СН 2=СНСН 2 С 6 Н 5, мол. М. 118,17. Бесцв. Жидкость с сильным запахом. Т. Пл. -40. ..