Аллиламины

(2-пропениламины), бесцв. Жидкости (см. Табл.) с резким аммиачным запахом, особенно неприятным у триаллиламина. Хорошо раств. В обычных орг. Р-рителях. А.-типичные алифатич. Амины (способны, напр., к р-циям солеобразования, ацилирования, алкилирования). Основность моноаллиламина ниже, чем у монопропиламина. С увеличением в А. Числа пропенильных групп она понижается еще больше. А. Реагируют также и по двойной связи. Напр., соли А. Образуют с галогенами 2,3-дигалогензамещенные пропиламины. Шиффовы основания А. Над коллоидальным Rh восстанавливаются по связям С=С и C=N, а над никелем Ренея при низких т-рах-только по связи C=N. А., их алкилпроизводные и соли полимеризуются и сополимеризуются с мн. Мономерами (напр., акриламидом, акриловой к-той, акрилонитрилом) в присут.

Инициаторов. При полимеризации диаллиламина образуются циклолинейные полимеры, содержащие пиперидиновые и пирролидиновые кольца. Образующиеся полимеры при невысокой степени полимеризации могут растворяться в воде. В пром-сти А. Получают аммонолизом аллилхлорида при обычном и повыш. Давлениях, иногда в присут. Катализаторов, напр. СН 2=СНСН 2 С1 CH2=CHCH2NH2. Соотношение образующихся одновременно моно-, ди-и триаллиламинов, а иногда и тетрааллиламмонийхлорида зависит от т-ры, кол-ва NH3 и др. Условий р-ции. Смесь разделяют ректификацией. СВОЙСТВА АЛЛИЛАМИНОВ .