Аллилбензол

(1,2-диены), соединения общей ф-лы RR'C=C=CR"R'", где R, R', R", R'"-H, Alk, Аг, остаток гетероцикла или к.-л. Функц. Группа. Первый член ряда- аллен СН 2=С=СН 2. Бесцв. Газ. Т. Пл. -136,2. ..

(2-пропениламины), бесцв. Жидкости (см. Табл.) с резким аммиачным запахом, особенно неприятным у триаллиламина. Хорошо раств. В обычных орг. Р-рителях. А.-типичные алифатич. Амины (способны, напр., к р-циям солеобразования, ацилирования, алкилирования). Основность моноаллиламина ниже, чем у монопропиламина. С увеличением в А. Числа пропенильных групп она понижается еще больше. А. Реагируют также и по двойной связи. Напр., соли А. Образуют с галогенами 2,3-дигалогензамещенные пропиламины. Шиффовы..

соединения В(III) общей ф-лы I. В А. Имеется 5 реакционных центров. Электроф. Атом В, связи ВЧС, С а ЧН, С=С, ВЧR или ВЧR' (R, R'-OAlk, Alk, NAlk2 и т. Д.). Взаимное влияние атома В и двойной связи отчетливо проявляется в р-циях с участием бор-аллильной системы в целом. Прочность связи ВЧС в них меньше, чем в алкилборанах (соотв. ~ 285 и ~ 350 кДж/моль). Различают симметричные (напр., триаллилборан, трикротилборан) и несимметричные, или смешанные, А. К последним относятся, в частности, алли..

мол. М. 114,14. Бесцв. Жидкость. Т. Кип. 153,9. ..