Аллильные Комплексы Переходных Металлов

изомеризация ненасыщ. Соед. Со сдвигом двойной связи из положения 1 в положение 2 при одновременной миграции атома или группы атомов X от третьего углеродного атома (аллильное положение) к первому. Прототропная А. П. (X = Н) известна для углеводородов, карбонильных соед., нитрилов и др. Возможные ее механизмы при кислотном и основном катализе. Для анионотропной А. П. (Х-Hal, НО, RO или др.) типичны след. Механизмы. В сопряженных диенах перегруппировка, аналогичная аллильной, происходит с ..

происходит при атоме углерода, находящемся в ос-положений к двойной связи (аллильное положение). Нуклеоф. А. З. Катализируется к-тами и ионами Ag или Си. В случае мономол. Механизма SN1 образуется аллил-катион, к-рый м. Б. Равновероятно атакован нуклеофилом с любого конца. Этот тип А. З. Часто сопровождается аллильной перегруппировкой. где Х-Hal, ОН, OR, OCOR, OSO2R и др. Y = ОН, OR Hal, CN и др. При бимол. Механизме SN2 замещение идет как по связи С-Х. так и по типу винилогичного замещен..

содержат группировку R2C=CRCR2, где R-H или орг. Остаток. К А. С. Относятся аллильные СН 2=СНСН 2 Х, металлильные СН 2=С(СН 3 )СН 2 Х, кротильные СН 3 СН=СНСН 2 Х, пренильные (СН 3)2 С=СНСН 2 Х и др. Соед., в к-рых X связан с атомом С соседним с двойной связью. Название "А. С." происходит от лат. Allium- чеснок, из к-рого в 1844 был выделен диаллилсульфид. Аллильная, металлильная, пренильная группы-фрагменты мн. Природных соед. Витаминов, терпенов, терпе-ноидов (напр., гераниола, нерола, линал..

(2,6-диметил-2,4,6-октатриен) (CH3)2C=CHCH=CHC(CH3)==CHCH3, мол. М. 136,23. Бесцв. Подвижная жидкость с сильным травянистым запахом. Т. Кип. 188-192. ..