Аллильное Замещение

(3-бутеннитрил) CH2=CHCH2CN, мол. М. 67,09. Бесцв. Жидкость. Т. Пл. -86,8. ..

изомеризация ненасыщ. Соед. Со сдвигом двойной связи из положения 1 в положение 2 при одновременной миграции атома или группы атомов X от третьего углеродного атома (аллильное положение) к первому. Прототропная А. П. (X = Н) известна для углеводородов, карбонильных соед., нитрилов и др. Возможные ее механизмы при кислотном и основном катализе. Для анионотропной А. П. (Х-Hal, НО, RO или др.) типичны след. Механизмы. В сопряженных диенах перегруппировка, аналогичная аллильной, происходит с ..

В аллильных комплексах (А. К.) металл связан со всеми тремя атомами С лиганда, имеющего делокализованную систему электронов. Считают, что аллильный лиганд занимает в координац. Сфере металла два координац. Места. Существуют также аллильные производные, в к-рых металл связан только с углеродным атомом аллильной группы. Такие соед.-частный случай комплексов переходных металлов с связью металл-углерод>. Основные типы А. К. 1) гомолигандные, содержащие в молекуле только аллильные группы, напр. б..

содержат группировку R2C=CRCR2, где R-H или орг. Остаток. К А. С. Относятся аллильные СН 2=СНСН 2 Х, металлильные СН 2=С(СН 3 )СН 2 Х, кротильные СН 3 СН=СНСН 2 Х, пренильные (СН 3)2 С=СНСН 2 Х и др. Соед., в к-рых X связан с атомом С соседним с двойной связью. Название "А. С." происходит от лат. Allium- чеснок, из к-рого в 1844 был выделен диаллилсульфид. Аллильная, металлильная, пренильная группы-фрагменты мн. Природных соед. Витаминов, терпенов, терпе-ноидов (напр., гераниола, нерола, линал..