Альдегидо- И Кетокислоты

аминоспирты,гидрокси-амины), соединения общей ф-лы RCH(OH)NH2. Могут быть получены взаимод. Альдегидов с NH3 при низких т-рах. RCH=O + NH3 -> RCH(OH)NH2. Легко отщепляют воду и превращаются в альдимины RCH=NH. Напр., при пропускании сухого NH3 в эфирный р-р ацетальдегида выпадают белые кристаллы ацетальдегидам-миака, к-рый быстро дегидратируется и превращается в этилиденимин, тримеризующийся в тригидрат 2,4,6-триметилгексагидро-1,3,5-триазина (т. Пл. 85. ..

ферменты класса оксидоредуктаз, катализирующие окисление альдегидов до к-т. Различают А., использующие в качестве кофермента только никотинамидадениндинуклеотид, только никотинамидадениндинуклеотидфосфат или любой из этих ко-ферментов. Молекулы А. Состоят из 4 одинаковых субъединиц с мол. М. 62,5 тыс. Фермент из печени лошади существует в виде двух форм (изоферментов) с рI 5 и 6, выделенных соотв. Из митохондрий и цитоплазмы. Фермент с рI 5 активируется ионами Mg2+, Са 2+ и Мn2+, тогда как фер..

[сокр. От новолат. Al(cohol)dehyd(rogenatum) -алкоголь, лишенный водорода], орг. Соед., содержащие альдегидную группу СНО. По номенклатуре ИЮПАК назв. А. Производят прибавлением к назв. Соответствующего углеводорода суффикса "аль" или к назв. Углеводорода, содержащего на один атом С меньше, суффикса "карбальдегид". В первом случае углерод альдегидной группы нумеруется цифрой 1, во втором-альдегидная группа в нумерацию цепи не включается. В полифункциональных соед. Альдегидная группа обозначается..

, эмпирич. Правила, позволяющие предсказывать конфигурацию молекул, образующихся в нек-рых р-циях присоединения. 1. При диеновом синтезе в переходном состоянии молекулы диена и диенофила ориентированы т. Обр., что двойные связи диена оказываются сближенными с ненасыщенными активирующими группами диенофила. В соответствии с этим правилом в приводимой ниже р-ции образуется не экзо-, а эндо -аддукт. Ориентация молекул диена и диенофила при образовании активир. Комплекса (переходного состояния) п..