Альдегиды

ферменты класса оксидоредуктаз, катализирующие окисление альдегидов до к-т. Различают А., использующие в качестве кофермента только никотинамидадениндинуклеотид, только никотинамидадениндинуклеотидфосфат или любой из этих ко-ферментов. Молекулы А. Состоят из 4 одинаковых субъединиц с мол. М. 62,5 тыс. Фермент из печени лошади существует в виде двух форм (изоферментов) с рI 5 и 6, выделенных соотв. Из митохондрий и цитоплазмы. Фермент с рI 5 активируется ионами Mg2+, Са 2+ и Мn2+, тогда как фер..

(оксокарбоновые к-ты, оксокислоты), соединения, содержащие карбоксильную и карбонильную (альдегидную или кетонную) группы. В соответствии с взаимным расположением этих групп в молекуле различают и т. Д. Оксокарбоновые к-ты. Эти к-ты сильнее соответствующих алканкарбоновых, причем самые сильные- -оксокислоты. А.- и к. Вступают в р-ции, характерные для групп СООН и СО (см. Карбоновые кислоты. Альдегиды, Кетоны). Единственный представитель альдегидокислот Ч глиоксалевая (глиоксиловая) к-та НС(..

, эмпирич. Правила, позволяющие предсказывать конфигурацию молекул, образующихся в нек-рых р-циях присоединения. 1. При диеновом синтезе в переходном состоянии молекулы диена и диенофила ориентированы т. Обр., что двойные связи диена оказываются сближенными с ненасыщенными активирующими группами диенофила. В соответствии с этим правилом в приводимой ниже р-ции образуется не экзо-, а эндо -аддукт. Ориентация молекул диена и диенофила при образовании активир. Комплекса (переходного состояния) п..

, производные альдегидов и кетонов, в к-рых атом кислорода карбонильной группы замещен иминогруппой =NH. Общая ф-ла альдиминов-RCH=NH, кетиминов-RR'C=NH. Назв. А. И к. Производят от назв. Двухвалентного радикала RR'C= прибавлением слова "амин" или от названия соед. RR'CH2 присоединением суффикса "имин" (либо префикса "имино"), напр. СН 3 СН=NН-этилиденамин или этанимин. Применяются также традиц. Назв., образованные от назв. Альдегидов или кетонов, напр. СН 3 СН=NH-ацетальдимин, (С 6 Н 5)2 С=NН-..