Аминобензойные Кислоты Н2nс6н4соон

Практич. Значение имеют 1-амино- и 2-аминоантрахиноны (1-А. И 2-А., ф-ла I), а также N- и 2-алкилзамещенные 1-аминоантрахинона и диаминоантрахиноны. А.-кристаллы (см. Табл.) от оранжевого до темно-красного цвета. Не раств. В воде, плохо раств. В спирте, раств. В уксусной к-те, ДМФА, хлороформе, конц. H2SO4. Из-за акцепторного влияния антрахинонового ядра А.-более слабые основания, чем др. Ароматич. Амины. Для 1-А. И его N-монозамещенных характерно наличие сильной внутримолекулярной водородной с..

[аминокислота. ТРНК-лигазы (образующие АМФ)], ферменты класса ли-газ, катализирующие аминоацилирование транспортной РНК (тРНК) по схеме. где А. - фермент, АК - активируемая аминокислота, АТФ - аденозинтрифосфат, ПФ - пирофосфат, АМФ - аденозинмонофосфат. Карбоксильная группа аминокислоты в АК-АМФ связана ангидридной связью с остатком фосфорной к-ты (см. Ф-лу. R'-ацил аминокислоты, R = Н), а в АК - тРНК - сложноэфирной связью с гидроксильной группой в положении 2' или 3' рибозы концевого остат..

(анилинсульфокислоты), соединения общей ф-лы H2NC6H5-n(SO3H)n, где п =1, 2, 3, 4. Кристаллы, не имеющие четких т-р плавления. Не раств. В орг. Р-рителях. Аминобензолдисульфокислоты хорошо раств. В воде, аминобеизолмоносульфокислоты -плохо. Такие св-ва А. (в отличие от бензолсульфокислоты, хорошо р-римой в воде и плавящейся при низкой т-ре) обусловлены их структурой внутр. Соли, напр. Для n-А. (сульфаниловая к-та). Поэтому по NH2 -группе А. Не образуют солей с минер. К-тами, не алкили-руются ..

N-ОКСИДЫ (N-окиси аминов), производные третичных аминов и гетероароматич. Соединений, содержащие семиполярную связь ЧО -. Большинство хорошо раств. В воде, ограниченно-в неполярных орг. Р-рителях. Образуют с к-тами устойчивые кристаллич. Соли R3OHX-. Расположение четырех заместителей у атома азота тетраэдрическое. СВОЙСТВА N-ОКСИДОВ АМИНОВ Показатель Т. Пл.,. ..