Аминоантрахиноны

содержат в молекуле одновременно аминогруппу и карбонильную группу. По взаимному расположению функц. Групп в молекуле различают, напр., А. И а. Св-ва А. И а. В большой мере обусловлены взаимным влиянием нуклеоф. Аминогруппы и электроф. Карбонильной.Аминоальдегиды и аминокетоны с незамещенной аминогруппой крайне неустойчивы и конденсируются в соединения дигидропиразинового ряда, легко окисляющиеся до пиоазинов. Поэтому на практике используют устойчивые соли или ацетали таких А. И а. При взаим..

Наиб. Практич. Значение имеют 1-аминоантрахинон-2-сульфокислота (1,2-А., ф-ла I), 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислота (бромаминовая к-та, БАК. В ф-ле I в положении 4 - заместитель Вг), 1-аминоантрахинон-5-сульфокислота (1,5-А.) и ее N-алкилзамещенные. 1,2-А. И БАК в сухом виде - светло-желтые кристаллы. Их Na- или К-соли - оранжевые. 1,5-А. - красно-коричневые, а соответствующие ее соли - фиолетовые. А. Не имеют характерных т-р плавления. Раств. В воде, ДМФА, умеренно - в спирте, плохо - в..

[аминокислота. ТРНК-лигазы (образующие АМФ)], ферменты класса ли-газ, катализирующие аминоацилирование транспортной РНК (тРНК) по схеме. где А. - фермент, АК - активируемая аминокислота, АТФ - аденозинтрифосфат, ПФ - пирофосфат, АМФ - аденозинмонофосфат. Карбоксильная группа аминокислоты в АК-АМФ связана ангидридной связью с остатком фосфорной к-ты (см. Ф-лу. R'-ацил аминокислоты, R = Н), а в АК - тРНК - сложноэфирной связью с гидроксильной группой в положении 2' или 3' рибозы концевого остат..

Мол. М. 137,14. Существуют орто-, мета- и пара-изомеры. Об о-А. К. См. Антраниловая кислота. Св-ва двух др. Изомеров приведены в таблице. СВОЙСТВА АМИНОБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ Показатель Цвет пара-Изомер Бесцв. мета-Изомер Желтый Т. Пл.,. ..