Бензопирены

(нитрил бензойной к-ты, фенилцианид) C6H5CN, мол. М. 103,13. Бесцв. Жидкость с миндальным запахом-т. Затв. -12,8. ..

(хромены). Существуют только в виде производных двух изомеров - бензо пирана (2H-хромена, ф-ла I) и бензо пирана (4H-хромена, II). Важнейшие производные. бензопирилия соли, кумарин (III) и бензо пирон (хромон, IV). Б. - неустойчивые соед. Под действием окислителей в кислом р-ре образуют соли бензопирилия, напр. При окислении КМnО 4 Б. Превращ. В кумарины или хромоны. Действие Н 2 О 2 в щелочной среде и фотохим. Р-ция с синглетным кислородом приводит к расщеплению цикла, напр. При каталит..

мол. М. 121,14. Существуют в виде двух изомеров - бензо[d]пиридазина, или фталазина (ф-ла I), и бензо[с]пиридазина, или циннолина (II). Светло-желтые кристаллы (см. Табл.). Хорошо раств. В воде, спирте, бензоле, хлороформе. СВОЙСТВА ИЗОМЕРНЫХ БЕНЗОПИРИДАЗИНОВ Электроф. Замещение идет в Б. Гл. Обр. В положения 5 и 8. Реакц. Способность др. Положений для циннолина уменьшается в ряду 6, 7>34. Группы Hal, CH3SO2, CH3SO, NO2, SH в положениях 1 и 4 фталазина, 3 и 4 циннолина, а также Hal в бензо..

(соли хромилия), содержат в молекуле катион бензопирилия структуры I или II. Хим. Св-ва этих структур различны вследствие фенольного характера кислорода в I и кетонного - во II Соед. I не обменивает атом кислорода на др. Гетеро-атомы и не превращ. В замещенные нафталина. Из его производных наиб. Реакционноспособны соли со своб.и положениями или содержащие в этих положениях функц. Группы (Cl, OR и др.). Атака нуклеоф. Агентов (метиленовые соед., эфиры фенолов, диалкиланилины, аминокислоты и др..