Бензопирилия Соли

(соли хромилия), содержат в молекуле катион бензопирилия структуры I или II. Хим. Св-ва этих структур различны вследствие фенольного характера кислорода в I и кетонного - во II Соед. I не обменивает атом кислорода на др. Гетеро-атомы и не превращ. В замещенные нафталина. Из его производных наиб. Реакционноспособны соли со своб.и положениями или содержащие в этих положениях функц. Группы (Cl, OR и др.). Атака нуклеоф. Агентов (метиленовые соед., эфиры фенолов, диалкиланилины, аминокислоты и др.) по положению приводит к образованию аддукта III, новой соли бензопирилия IV или ее ангидроосновання V. Присоединение нуклеофила в положение обычно ведет к образованию о-гидроксихалконов (VI), аддуктов VII или VIII, напр.

Соед. I способны к димеризации через присоединившийся нуклеофил, и алкильные группы либо непосредственно через гетерокольцо. Для соед. II нуклеоф. Присоединение идет в положение с образованием после рециклизации новой гетероциклич. Системы (IX) или производных нафталина (X), реже - в положение с образованием производных нафталина, напр. (XI). 1-Метилзамещенные II со своб.положением легко образуют замещенные хризены, напр. где R = Alk, Аг. Общим для Б. С. Обеих структур является существование в их р-рах равновесия между ионной формой и псевдооснованием, а при наличии или алкильных групп - ангидрооснованием, напр. Получают Б. С. Из соед., содержащих пирановый цикл, а также конденсационными методами, напр.