Бензоптеридины

мол. М. 121,14. Существуют в виде двух изомеров - бензо[d]пиридазина, или фталазина (ф-ла I), и бензо[с]пиридазина, или циннолина (II). Светло-желтые кристаллы (см. Табл.). Хорошо раств. В воде, спирте, бензоле, хлороформе. СВОЙСТВА ИЗОМЕРНЫХ БЕНЗОПИРИДАЗИНОВ Электроф. Замещение идет в Б. Гл. Обр. В положения 5 и 8. Реакц. Способность др. Положений для циннолина уменьшается в ряду 6, 7>34. Группы Hal, CH3SO2, CH3SO, NO2, SH в положениях 1 и 4 фталазина, 3 и 4 циннолина, а также Hal в бензо..

(соли хромилия), содержат в молекуле катион бензопирилия структуры I или II. Хим. Св-ва этих структур различны вследствие фенольного характера кислорода в I и кетонного - во II Соед. I не обменивает атом кислорода на др. Гетеро-атомы и не превращ. В замещенные нафталина. Из его производных наиб. Реакционноспособны соли со своб.и положениями или содержащие в этих положениях функц. Группы (Cl, OR и др.). Атака нуклеоф. Агентов (метиленовые соед., эфиры фенолов, диалкиланилины, аминокислоты и др..

мол. М. 135,13. Желтая жидкость с неприятным запахом. Т. Кип. 229-231. ..

мол. М. 134,2. Бесцв. Кристаллы. Существуют в виде двух изомеров - бензо [в] тиофена (ф-ла I) и бензо [с] тиофена (II). Для бензо [в] тиофена (тионафтена) т. Пл. 31,34. ..