Брауна Реакция

109

, расщепление третичных аминов бромистым цианом с образованием цианамидов и алкилбромидов. Алифатич. Амины расщепляют в инертном р-рителе при охлаждении. Арилдиалкил- и особенно диарилалкиламины реагируют в значительно более жестких условиях. Расщепление гетероциклич. Третичных аминов бромцианом затрудняется с увеличением цикла и может сопровождаться распадом кольца, напр. Б. Р. Включает промежут. Образование нестойкой четвертичной соли аммония и послед. Нуклеоф. Замещение орг. Остатка бромид-ионом. Данные о направлении распада несимметричных аминов используют для определения относит. Прочности связи орг. Радикала с атомом азота. Прочность связи можно определить также расщеплением бензоильных производных вторичных аминов с помощью РС15 или РВr5 (это расщепление также иногда называют Б.

Р.). Циклич. Амины превращаются при этом в алифатич. Дигалогениды. Ряды прочности, полученные обоими методами, хорошо совпадают и известны под названием рядов Брауна. Прочность связи NЧAlk увеличивается в ряду. При Б. Р. Побочно образуются олефины (особенно в случае третичных аминов, содержащих разветвленный радикал) и тетраалкиламмониевые соли. Б. Р. Используют для установления строения алкалоидов. Синтез галогенидов и дигалогенидов по Б. Р. Имеет нек-рое препаративное значение. Р-ция открыта Ю. Брауном в 1900. Лит.:The chemistry of the amino group, ed. By S. Patai, L.-[a.o.l 1968. Malik A., Afza N. Siddiqui S., "Zeitschrift fur Naturforschung", 1982, Bd 37B, N 4, S. 512-18. Siddiqui S., Begum S., Sidd iqui B.S., там же, N II, S. 1481-84.

Н. П. Гамбарян. .

Значения в других словарях
Ботулинические Токсины

Высокомолекулярные полипептиды, продуцируемые бактериями Clostridium botulinum, к-рые способны развиваться в нек-рых продуктах (колбасах, консервах и др.) в отсутствие кислорода. Различают неск. Типов Б. Т. (А, В, С, D, Е, F и G), выделяемых различными штаммами бактерий. Для человека высокотоксичны типы А, В, Е и G. Выделенные фракции Б. Т. Состоят в основном из двух типов полипептидов. Нейротоксинов (а-токсинов), воздействующих на нервную систему млекопитающих и определяющих в основном токсичн..

Брауна Правило Селективности

в р-циях электроф. Замещения в ароматич. Ряду селективность тем выше, чем меньше кислотность реагента по Льюису. Скорость взаимод. В-ва, обладающего большим электронным дефицитом на реакц. Центре (сильная к-та), а следовательно, и высокой реакц. Способностью, сравнительно мало зависит от смещения электронов в бензольном кольце, вызываемом заместителем. С уменьшением кислотности реагента его реакц. Способность падает, возрастает зависимость скорости р-ции от смещения электронной плотности в бен..

Брауна-уокера Реакция

, анодная конденсация щелочных солей моноэфиров дикарбоновых к-т с образованием эфиров дикарбоновых к-т, содержащих в молекуле удвоенное кол-во метиленовых звеньев. Процесс проводят в водном или водно-спиртовом р-ре на Pt-электроде. Обычно используют метиловые эфиры к-т. Заместители в положении к группе СОО - затрудняют р-цию. Выходы достигают 80% и не зависят от пв диапазоне значений от 0 до 15. При осуществлении электролиза в присут. Олефинов образуются соед. Общей ф-лы RООС(СН 2)n Ч(CH2)n..

Бредта Правило

(запрет Бредта). Бициклич. Мостиковые структуры типа I с двойной связью в голове моста не способны к существованию. С помощью Б. П. Можно предсказать направление элиминирования, циклизации и др. Процессов. Это правило широко используется в химии терпеноидов, норборнанов, гомоадамантанов и др. Мостиковых и каркасных структур. В соответствии с Б. П., напр., элиминирование НХ в системе норборнана (II) идет по пути А, а не Б. К-та III образует не циклич. Ангидрид IV, а ангидрид V (черными кру..

Дополнительный поиск Брауна Реакция Брауна Реакция

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Брауна Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Брауна Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Б". Общая длина 14 символа