Брауна-уокера Реакция

в р-циях электроф. Замещения в ароматич. Ряду селективность тем выше, чем меньше кислотность реагента по Льюису. Скорость взаимод. В-ва, обладающего большим электронным дефицитом на реакц. Центре (сильная к-та), а следовательно, и высокой реакц. Способностью, сравнительно мало зависит от смещения электронов в бензольном кольце, вызываемом заместителем. С уменьшением кислотности реагента его реакц. Способность падает, возрастает зависимость скорости р-ции от смещения электронной плотности в бен..

, расщепление третичных аминов бромистым цианом с образованием цианамидов и алкилбромидов. Алифатич. Амины расщепляют в инертном р-рителе при охлаждении. Арилдиалкил- и особенно диарилалкиламины реагируют в значительно более жестких условиях. Расщепление гетероциклич. Третичных аминов бромцианом затрудняется с увеличением цикла и может сопровождаться распадом кольца, напр. Б. Р. Включает промежут. Образование нестойкой четвертичной соли аммония и послед. Нуклеоф. Замещение орг. Остатка бромид..

(запрет Бредта). Бициклич. Мостиковые структуры типа I с двойной связью в голове моста не способны к существованию. С помощью Б. П. Можно предсказать направление элиминирования, циклизации и др. Процессов. Это правило широко используется в химии терпеноидов, норборнанов, гомоадамантанов и др. Мостиковых и каркасных структур. В соответствии с Б. П., напр., элиминирование НХ в системе норборнана (II) идет по пути А, а не Б. К-та III образует не циклич. Ангидрид IV, а ангидрид V (черными кру..

см. Корреляционные соотношения. . ..