Дезоксирибонуклеиновая Кислота

(от франц. Des- - приставка, означающая удаление, и лат. Odor - запах), хим. Препараты, предназначенные для маскировки, ослабления или устранения неприятных запахов. Представляют собой, как правило, композиции орг. Соед. - спиртов, альдегидов, производных высших жирных к-т, прир. И синтетич. Душистых в-в и др. С разл. Добавками, а также адсорбенты (напр., активный уголь, силикагель). Наряду со спец. Ср-вами дезодорирующим эффектом обладают (благодаря присутствию пахучих в-в - одорантов, или отду..

, ферменты класса гидролаз, катализирующие гидролиз связей между нуклеотидами в ДНК. Большинство Д. Активно в присут. Mg2+ или Мn2+, небольшая группа - в присут. АТФ. Могут гидролизовать внутр. Связи молекулы (эндонуклеазы) или связи, находящиеся на ее конце (экзонуклеазы). Первые не обладают абс. Специфичностью к последовательности нуклеотидов, разрывают ДНК с образованием на конце цепи преим. Дезоксинуклеозид-5'-фосфата (Д. I) или дезоксинуклеозид-З'-фосфата (Д. II) (см. Рис.). Нек-рые бактер..

Моносахариды, содержащие в молекуле один или неск. Атомов водорода вместо гидроксильных групп. По правилам ИЮПАК, в названии Д. Должны быть указаны абс. (D или L) и относительная конфигурации, положение дезоксизвена и длина углеродной цепи, напр. 2-дезокси-D-арабиногексоза. По другой, менее строгой, но широко используемой номенклатуре назв. Д. - от назв. Моносахаридов, у к-рых на месте дезоксизвена гидроксильная группа имела D-конфигурацию, напр. 2-дезокси-D-глюкоза. Многие Д. Имеют тривиальные ..

получение a-ациламинокетонов взаимод. A-аминокислот с ангидридами карбоновых к-т в присут. Оснований. В р-цию вступают аминокислоты, содержащие в a-положении атом водорода. Процесс осуществляют при т-рах от 0 до 160°С, используя многократный избыток ангидрида. Катализаторы - обычно азотсодержащие гетероциклы, влияние к-рых на скорость р-ции возрастает в ряду. G-пиколин >. B-пиколин, соль N-метилпиридиния >. Пиридин >. A-пиколин. N-Алкилированные аминокислоты вступают в р-цию в боле..