Диазаминолы

, графич. Изображение зависимости между составом физ.-хим. Системы и величиной к.-л. Ее физ. Св-ва - электрич. Проводимости, плотности, вязкости, показателя преломления и т. П. Т-ру и давление при построении Д. С.-с. Обычно принимают постоянными. Для двойных (бинарных) систем Д. С.-с. Изображают на плоскости, откладывая по оси абсцисс состав, по оси ординат - численное значение рассматриваемого св-ва. Д. С.-с. Тройных систем трехмерны. Состав обычно изображают в виде равностороннего треугольник..

(фазовая диаграмма), графич. Изображение всех возможных состояний термодинамич. Системы в пространстве осн. Параметров состояния т-ры Т, давления ри состава х(обычно выражаемого молярными или массовыми долями компонентов). Для сложных систем, состоящих из многих фаз и компонентов, построение Д. С. Является единственным методом, позволяющим на практике установить, сколько фаз и какие конкретно фазы образуют систему при данных значениях параметров состояния. Каждое реально существующее состояние ..

, см. Нитрены. . ..

Мол. М. 94,10. Различают 1,2-, 1,3- и 1,4-Д. (ф-лы I-III соотв.). Для каждого Д. Возможны 4 таутомера, напр., для 1,2-Д. 1Н-, 3Н-(ф-ла I), 4Н- и 5Н-изомеры. Незамещенные Д. Не известны. Наиб. Значение имеют гидрированные Д. И бензодиазепины. 1Н-1,2-Д. В кислом р-ре протонированы по атому С-4 и изомеризуются в N-иминопиридиниевые илиды. Под действием света образуют циклобутенодигидропиразолы ф-лы IV. В присут. Муравьиной и трифторуксусной к-т 1Н-1,2-Д. Димеризуются, в присут. Оснований (нап..