Диазены

(фазовая диаграмма), графич. Изображение всех возможных состояний термодинамич. Системы в пространстве осн. Параметров состояния т-ры Т, давления ри состава х(обычно выражаемого молярными или массовыми долями компонентов). Для сложных систем, состоящих из многих фаз и компонентов, построение Д. С. Является единственным методом, позволяющим на практике установить, сколько фаз и какие конкретно фазы образуют систему при данных значениях параметров состояния. Каждое реально существующее состояние ..

См. Азогены. ..

Мол. М. 94,10. Различают 1,2-, 1,3- и 1,4-Д. (ф-лы I-III соотв.). Для каждого Д. Возможны 4 таутомера, напр., для 1,2-Д. 1Н-, 3Н-(ф-ла I), 4Н- и 5Н-изомеры. Незамещенные Д. Не известны. Наиб. Значение имеют гидрированные Д. И бензодиазепины. 1Н-1,2-Д. В кислом р-ре протонированы по атому С-4 и изомеризуются в N-иминопиридиниевые илиды. Под действием света образуют циклобутенодигидропиразолы ф-лы IV. В присут. Муравьиной и трифторуксусной к-т 1Н-1,2-Д. Димеризуются, в присут. Оснований (нап..

Мол. М. 58,08. Незамещенные 1,2- и 1,3-Д. (соотв. Ф-лы I и II) в своб. Виде не выделены. Среди производных 1,2-Д. Известны гл. Обр. Диазетидиноны. Для них характерны р-ции с раскрытием цикла. Получают 1,2-Д. Гл. Обр. Присоединением азосоединений к в-вам, содержащим в молекуле двойную связь С=С, напр. 1,3-Д. Образуются при взаимод. Карбонильных соед. С NH3 или первичными аминами, димеризацией изоцианатов или азометинов, а также по р-ции последних с изоцианатами, напр. Д. Используют в ..