Диазиновые Красители

Мол. М. 94,10. Различают 1,2-, 1,3- и 1,4-Д. (ф-лы I-III соотв.). Для каждого Д. Возможны 4 таутомера, напр., для 1,2-Д. 1Н-, 3Н-(ф-ла I), 4Н- и 5Н-изомеры. Незамещенные Д. Не известны. Наиб. Значение имеют гидрированные Д. И бензодиазепины. 1Н-1,2-Д. В кислом р-ре протонированы по атому С-4 и изомеризуются в N-иминопиридиниевые илиды. Под действием света образуют циклобутенодигидропиразолы ф-лы IV. В присут. Муравьиной и трифторуксусной к-т 1Н-1,2-Д. Димеризуются, в присут. Оснований (нап..

Мол. М. 58,08. Незамещенные 1,2- и 1,3-Д. (соотв. Ф-лы I и II) в своб. Виде не выделены. Среди производных 1,2-Д. Известны гл. Обр. Диазетидиноны. Для них характерны р-ции с раскрытием цикла. Получают 1,2-Д. Гл. Обр. Присоединением азосоединений к в-вам, содержащим в молекуле двойную связь С=С, напр. 1,3-Д. Образуются при взаимод. Карбонильных соед. С NH3 или первичными аминами, димеризацией изоцианатов или азометинов, а также по р-ции последних с изоцианатами, напр. Д. Используют в ..

(изогидразон), мол. М. 44,05. Охарактеризован только в водном р-ре. 3,3-Диалкилзамещенные Д. -бесцв. Кристаллы, легко р-римые в воде и спиртах. Введение алкильных заместителей к атому N снижает т-ру плавления и р-римость в воде. Д. И его замещенные существуют гл. Обр. В виде 1,2- транс -изомеров. Их основность ниже, чем у ациклич. Аналогов гидразинов (напр., р К а для 1,3-, 3,3-диалкил- и 1,3,3-триалкилдиазиридинов составляет 8-9,4). Благодаря высокой устойчивости пирамидальной конфигурации..

(триазены), моно-, ди- или тризамещенные производные не выделенного соединения - триазена Все заместители м. Б. Орг. Радикалами либо один из них - группой ОН (N-гидрокситриазены), NO2 (N-нитротриазены), NO (N-нитрозотриазены), СООН (триазен-N-карбоновые к-ты), SO3H (триазен-N-сульфокислоты). Наиб. Значение имеют ди- и тризамещенные Д., а из них - ароматич. И жирно-ароматические. Д. - бесцв. Или желтые гл. Обр. Твердые в-ва. Плавятся с разл. При 100-150°С взрываются. Хорошо раств. В орг. Р-р..