Диазография

(изогидразон), мол. М. 44,05. Охарактеризован только в водном р-ре. 3,3-Диалкилзамещенные Д. -бесцв. Кристаллы, легко р-римые в воде и спиртах. Введение алкильных заместителей к атому N снижает т-ру плавления и р-римость в воде. Д. И его замещенные существуют гл. Обр. В виде 1,2- транс -изомеров. Их основность ниже, чем у ациклич. Аналогов гидразинов (напр., р К а для 1,3-, 3,3-диалкил- и 1,3,3-триалкилдиазиридинов составляет 8-9,4). Благодаря высокой устойчивости пирамидальной конфигурации..

(триазены), моно-, ди- или тризамещенные производные не выделенного соединения - триазена Все заместители м. Б. Орг. Радикалами либо один из них - группой ОН (N-гидрокситриазены), NO2 (N-нитротриазены), NO (N-нитрозотриазены), СООН (триазен-N-карбоновые к-ты), SO3H (триазен-N-сульфокислоты). Наиб. Значение имеют ди- и тризамещенные Д., а из них - ароматич. И жирно-ароматические. Д. - бесцв. Или желтые гл. Обр. Твердые в-ва. Плавятся с разл. При 100-150°С взрываются. Хорошо раств. В орг. Р-р..

См. Азогены. ..

, мол. М. 42,043. Газ желтого цвета с неприятным запахом. Т. Пл. Ч 145°С, т. Кип. Ч 24 °С. Легко разлагается со взрывом. Безопасны его разбавленные р-ры в эфире. Строение Д. Может быть описано рядом резонансных структур. Д. Легко метилирует соед., содержащие активный атом Н, напр., с галогеноводородами образует метилгалогениды, с карбоновыми к-тами, сульфокислотами и фенолами - их метиловые зфиры. В присут. АlСl3 или BF3 реагирует с альдегидами с образованием метилкетонов. При взаи..