Диазотаты

См. Диазосоединения. ..

, содержат группировку N2, связанную с одним орг. Остатком. Св-ва алифатич. И ароматич. Д. Различаются очень резко. Ароматические диазосоединения ArN2X (Х - остаток к-ты). Связь между ArN2 и X в зависимости от природы последнего м. Б. Ионной (такие Д. Наз. Солями диазония, напр. - бензолдиазонийхлорид) или ковалентной, как в соед. ArN=NЧX (напр., C6H5N=NЧОН - бензолдиазогидроксид, C6H5N=NЧCN - бензолдиазоцианид). Соед. ArNЧNЧОМ (М - металл) наз. Диазотатами металлов. Ковалентные Д. В р-рах дис..

Способ получения ароматич. диазосоединений, заключающийся обычно в действии NaNO2 на первичные ароматич. Амины в присут. Минер. К-ты НХ. Д. Проводят в воде, конц. К-тах, реже - в неводных средах. Поскольку р-ция экзотермична, а диазосоединения при нагр. Легко разлагаются, реакц. Смесь обычно охлаждают, поддерживая т-ру в интервале 0-10°С. При недостатке к-ты могут образовываться диазоамино- и аминоазосоединения. Производные о-аминонафтолов при Д. Окисляются. Для предотвращения этого в р..

(этиловый эфир диазоуксусной к-ты) N2CHCOOC2H5, мол. М. 114,1. Желтая вязкая жидкость. Т. Пл. -22°С, т. Кип. 140-141 °С. D4201,0921. ND20 1,4616. Раств. В этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, трудно - в воде. Д. Э. Широко используется в орг. Синтезе. Во мн. Р-циях промежуточно образуются диазоний-катион +N2 СН 2 СООС 2 Н 5 или этоксикарбонилкарбен :СНСООС 2 Н 5. С галогеноводородными к-тами и галогенами Д. Э. Дает соотв. Моно- и дигалогенуксусные эфиры, напр. С водой, спиртами, карбоно..