Дибензотиофен

(дибензо [b, f]-1,4-оксазепин, си-ар, CR), мол. М. 195,22. Кристаллы желтого цвета. Т. Пл. 72 °С, т. кип. Ок. 340 °С. Летучесть 0,0012 мг/л (20 °С). Раств. В воде 0,008%, легко раств. В этаноле, диэтиловом эфире, умеренно - в бензоле, петролейном эфире. Хим. Св-ва обусловлены электрофильностью атома С в положении 10. Легко окисляется с образованием смеси нетоксичных в-в. Синтезируют по схеме. Д. Сильно раздражает глаза, дыхат. Пути и кожу. В концентрациях ~ 10-6 мг/л обладает с..

(ксантены), производные ксантена (ф-ла I). Важнейшие Д. - соли ксантилия (дибензопирилия, II) и 9-ксантоны (дибензо-g-пироны, III). Ксантен - желтые кристаллы. Т. Пл. 100,5°С, т. Кип. 315 °С. Раств. В диэтиловом эфире, плохо - в этаноле и воде. Соли ксантилия окрашены в желтый или красный цвет. Устойчивы только в присут. Сильной к-тьг. В водных р-рах образуют бесцв. Сольватированные производные - ксантогидролы (IV). 9-Ксантон - желтые кристаллы. Т. Пл. 174-175°С, т. Кип. 351 &d..

(дифениленоксид), мол. М. 168,2. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 86-87 °С (пикрата - 84 °С), т. Кип. 287 °С, 154-154,5 °С/20 мм рт. Ст. ND991,6079. Раств. В этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, умеренно - в горячей воде. Перегоняется с водяным паром. M 10.10-30 Кл. М (при т. Пл.). Д. Термически устойчив. При действии щелочей гетероцикл легко раскрывается с образованием производных дифенила. При нагр. С Na образуется 2-гидроксидифенил, с КОН - 2,2'-дигидроксидифенил (присутствие нитрогр..

(дибутиловый эфир себациновой к-ты) С 4 Н 9 ОСОСН 2 (СН 2)6 СН 2 СООС 4 Н 9, мол. М. 314. Бесцв. Жидкость. Т. Пл. - 12°С, т. Кип. 344-345 °С, 180°С/3 мм рт. Ст. D420 0,936. ND25 1,4391. H7-11 мПа. С (20°С), давление пара при 60 °С 0,4 Па. Р-римость в воде 0,005% (25 °С), воды в Д. 1,6% (20 °С). Обладает всеми хим. Св-вами, характерными для эфиров сложных алифатич. Дикарбоновых к-т. Получают Д. Этерификацией себациновой к-ты бутанолом в присут. Бензол- или толуолсульф..