Дигетерофосфоланы

(3-тиа-1,4-пентадиен, винилсульфид) (CH2=CH)2S, мол. М. 86,15. Бесцв. Маслянистая жидкость с неприятным запахом. Т. Кип. 84 °С. D4200,9150. ND201,5060. M 3,54.10-30 Кл. М. DH0 исп 31,7 кДж/моль, DH0 обр -44,9 кДж/моль. Плохо раств. В воде, хорошо - в орг. Р-рителях. В кислых средах Д. Легко разлагается водой до H2S и СН 3 СНО. Легко хлорируется по связям С=С. С НСl, НВr, диалкилдитиофосфатами и тиолами взаимод. По схеме. (X = Сl, Вr, (RO)2P(S)S, R = алкил, арил). Д. Окисляется разб. Н 2 О..

(винилсульфон) (CH2=CH)2SO2, мол. М. 118,16. Бесцв. Жидкость. Т. Пл. Ч 16°С, т. Кип. 118-121 °С/20 мм рт. Ст. D4201,1794. ND201,4782. Хорошо раств. В орг. Р-рителях, плохо - в воде. Энергично взаимод. С NH3 и аминами. В присут. Оснований присоединяет воду, спирты и др. Нуклеоф. Агенты, напр. Получают Д. Дегидратацией (HOCH2CH2)2SO2 фосфорной к-той при 280 °С. Пиролизом [CH3C(O)OCH2CH2]2SO2 при 515°С в присут. 4- трет -бутилпирокатехина. Дегидрохлорированием (ClCH2CH2)2SO2 орг...

Соед. Общей ф-лы I, где X, Y = О, S, NR'. R - орг. Остаток, Hal, NR2 и др. (в положениях 4,5,6 могут находиться заместители - орг. Радикалы, галогены и др.). Если гетероцикл содержит не трех-, а пятивалентный атом Р, то он наз., напр., 2-оксо- или 2-имино-Д. По многим хим. Св-вам подобны соответствующим нециклич. Производным. B отличие от др. Шестичленных гетероциклов, для молекул к-рых характерна конформация кресла с экваториальными заместителями, 1,3,2-диоксафосфоринаны часто принимают конфо..

(2,6-диметил-7-октен-2-ол) (СН 3)2 С(ОН)(СН 2)3 СН(СН 3 )СН=СН 2, мол м. 156,27. Бесцв. Жидкость со свежим цветочно-цитрусовым запахом. Т. Кип. 83°С/10 мм рт. Ст. D420 0,8320. ND201,4390. Давление пара 94,4 Па (20 °С). Т. Всп. 76 °С. Раств. В этаноле, не раств. В воде. Склонен к полимеризации. Д. Синтезируют из дигидромирцена (СН 3)2 С=СНСН 2 СН 2 СН(СН 3) СН=СН 2 (продукт пиролиза цис-2,7,7-триметилбицикло[3.1.1]гептана, или цис -пинана). Присоединением НСООН или СН 3 СООН и омыл..