Дигидромирценол

Соед. Общей ф-лы I, где X, Y-обычно О, S, NR'. R-H, орг. Радикал, Hal, NR'2 (в положениях 4 и 5 могут находиться заместители - орг. Радикалы, Hal и др.). Если гетероцикл содержит не трех-, а пятивалентный атом Р, то он наз., напр., 2-оксо- или 2-имино-Д. Наиб. Значение имеют 1,3,2-Д. С двумя атомами О в цикле, к-рые по многим хим. Св-вам подобны соответствующим нециклич. Производным. Цикл 1,3,2-Д. Раскрывается в р-ции Арбузова, а также при гидролизе, напр. 1,3,2-Д. Получают взаимод. В прису..

Соед. Общей ф-лы I, где X, Y = О, S, NR'. R - орг. Остаток, Hal, NR2 и др. (в положениях 4,5,6 могут находиться заместители - орг. Радикалы, галогены и др.). Если гетероцикл содержит не трех-, а пятивалентный атом Р, то он наз., напр., 2-оксо- или 2-имино-Д. По многим хим. Св-вам подобны соответствующим нециклич. Производным. B отличие от др. Шестичленных гетероциклов, для молекул к-рых характерна конформация кресла с экваториальными заместителями, 1,3,2-диоксафосфоринаны часто принимают конфо..

, см. Глимы. . ..

(11-тиагенэйкозан) (C1OH21)2S, мол. М. 314,615. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 26,0-27,5 °С, т. Кип. 155-160 °С/0,1 мм рт. Ст. ND26 1,4632. Раств. В бензоле, высших алканах С 8 -С 16, бензине, керосине, плохо - в эфире, не раств. В воде. По хим. Св-вам - типичный представитель диалкилсульфидов (см. Сульфиды органические). По-сравнению с низшими гомологами более пассивен в р-циях по атому S [напр., не реагирует с водным р-ром Hg2(OCOCH3)2 и на холоду - с Hg(NO3)2] и менее стабилен термически. ..