Дигетерофосфоринаны

73

Соед. Общей ф-лы I, где X, Y = О, S, NR'. R - орг. Остаток, Hal, NR2 и др. (в положениях 4,5,6 могут находиться заместители - орг. Радикалы, галогены и др.). Если гетероцикл содержит не трех-, а пятивалентный атом Р, то он наз., напр., 2-оксо- или 2-имино-Д. По многим хим. Св-вам подобны соответствующим нециклич. Производным. B отличие от др. Шестичленных гетероциклов, для молекул к-рых характерна конформация кресла с экваториальными заместителями, 1,3,2-диоксафосфоринаны часто принимают конформацию искаженной ванны, а полярные заместители у атома Р преим. Располагаются в аксиальном положении. В противоположность дигетерофосфоланам, циклич. Структура Д. В р-ции Арбузова обычно сохраняется, напр. 1,3,2-Д. Получают взаимод.

В присут. Основания РСl3 с производными пропана, содержащими в положениях 1 и 3 группы с подвижным атомом Н. К 1,3,2-диоксафосфоринанам относятся аденозинмонофосфат циклический и противоопухолевое ср-во циклофосфан (II). Лит. Пурдела Д., Вылчану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. С рум., М., 1972. Нифантьев Э. E., Завалишина А. И., "Успехи химии", 1982, т. 51, в. 10, с. 1601-37. Э. Е. Нифантьев.

Значения в других словарях
Дивинилсульфон

(винилсульфон) (CH2=CH)2SO2, мол. М. 118,16. Бесцв. Жидкость. Т. Пл. Ч 16°С, т. Кип. 118-121 °С/20 мм рт. Ст. D4201,1794. ND201,4782. Хорошо раств. В орг. Р-рителях, плохо - в воде. Энергично взаимод. С NH3 и аминами. В присут. Оснований присоединяет воду, спирты и др. Нуклеоф. Агенты, напр. Получают Д. Дегидратацией (HOCH2CH2)2SO2 фосфорной к-той при 280 °С. Пиролизом [CH3C(O)OCH2CH2]2SO2 при 515°С в присут. 4- трет -бутилпирокатехина. Дегидрохлорированием (ClCH2CH2)2SO2 орг...

Дигетерофосфоланы

Соед. Общей ф-лы I, где X, Y-обычно О, S, NR'. R-H, орг. Радикал, Hal, NR'2 (в положениях 4 и 5 могут находиться заместители - орг. Радикалы, Hal и др.). Если гетероцикл содержит не трех-, а пятивалентный атом Р, то он наз., напр., 2-оксо- или 2-имино-Д. Наиб. Значение имеют 1,3,2-Д. С двумя атомами О в цикле, к-рые по многим хим. Св-вам подобны соответствующим нециклич. Производным. Цикл 1,3,2-Д. Раскрывается в р-ции Арбузова, а также при гидролизе, напр. 1,3,2-Д. Получают взаимод. В прису..

Дигидромирценол

(2,6-диметил-7-октен-2-ол) (СН 3)2 С(ОН)(СН 2)3 СН(СН 3 )СН=СН 2, мол м. 156,27. Бесцв. Жидкость со свежим цветочно-цитрусовым запахом. Т. Кип. 83°С/10 мм рт. Ст. D420 0,8320. ND201,4390. Давление пара 94,4 Па (20 °С). Т. Всп. 76 °С. Раств. В этаноле, не раств. В воде. Склонен к полимеризации. Д. Синтезируют из дигидромирцена (СН 3)2 С=СНСН 2 СН 2 СН(СН 3) СН=СН 2 (продукт пиролиза цис-2,7,7-триметилбицикло[3.1.1]гептана, или цис -пинана). Присоединением НСООН или СН 3 СООН и омыл..

Диглим

, см. Глимы. . ..

Дополнительный поиск Дигетерофосфоринаны Дигетерофосфоринаны

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Дигетерофосфоринаны" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Дигетерофосфоринаны, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Д". Общая длина 19 символа