Дидецилсульфид

(2,6-диметил-7-октен-2-ол) (СН 3)2 С(ОН)(СН 2)3 СН(СН 3 )СН=СН 2, мол м. 156,27. Бесцв. Жидкость со свежим цветочно-цитрусовым запахом. Т. Кип. 83°С/10 мм рт. Ст. D420 0,8320. ND201,4390. Давление пара 94,4 Па (20 °С). Т. Всп. 76 °С. Раств. В этаноле, не раств. В воде. Склонен к полимеризации. Д. Синтезируют из дигидромирцена (СН 3)2 С=СНСН 2 СН 2 СН(СН 3) СН=СН 2 (продукт пиролиза цис-2,7,7-триметилбицикло[3.1.1]гептана, или цис -пинана). Присоединением НСООН или СН 3 СООН и омыл..

, см. Глимы. . ..

(13-тиапентакозан) (C12H25)2S, мол. М. 370,723. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 41 °С, т. Кип. 260-263 °С/4 мм рт. Ст. D440 0,8275. Раств. В бензоле, высших алканах С 8 -С 16, бензине, керосине, не раств. В воде. По хим. Св-вам - типичный представитель диалкилсульфидов (см. Сульфиды органические). По сравнению с низшими гомологами более пассивен в р-циях по атому S, менее стабилен термически. С трудом окисляется в сульфоксид 30-34%-ной Н 2 О 2 в ацетоне, СН 3 СООН, а также СrO3 при нагревании. ..

[2,2'-ди (дидодецилоксикарбонил) диэтилсульфид, стабилизатор ДЛТ] [C12H25OC(O)CH2CH2]2S, мол. М. 514,85. Бесцв. Кристаллы с характерным запахом. Т. Пл. 42 °С. Хорошо раств. В бензоле, толуоле, ацетоне, эфире, СН 2 Сl2, плохо - в гликолях, не раств. В воде. Медленно гидролизуется к-тами и щелочами, взаимод. С окислителями, галогенами, хлораминами подобно диалкилсульфидам (см. Сульфиды органические). Получают Д. По р-циям. При использовании вместо С 12 Н 25 ОН дитридецилового спирта или сме..