Диглим

Соед. Общей ф-лы I, где X, Y = О, S, NR'. R - орг. Остаток, Hal, NR2 и др. (в положениях 4,5,6 могут находиться заместители - орг. Радикалы, галогены и др.). Если гетероцикл содержит не трех-, а пятивалентный атом Р, то он наз., напр., 2-оксо- или 2-имино-Д. По многим хим. Св-вам подобны соответствующим нециклич. Производным. B отличие от др. Шестичленных гетероциклов, для молекул к-рых характерна конформация кресла с экваториальными заместителями, 1,3,2-диоксафосфоринаны часто принимают конфо..

(2,6-диметил-7-октен-2-ол) (СН 3)2 С(ОН)(СН 2)3 СН(СН 3 )СН=СН 2, мол м. 156,27. Бесцв. Жидкость со свежим цветочно-цитрусовым запахом. Т. Кип. 83°С/10 мм рт. Ст. D420 0,8320. ND201,4390. Давление пара 94,4 Па (20 °С). Т. Всп. 76 °С. Раств. В этаноле, не раств. В воде. Склонен к полимеризации. Д. Синтезируют из дигидромирцена (СН 3)2 С=СНСН 2 СН 2 СН(СН 3) СН=СН 2 (продукт пиролиза цис-2,7,7-триметилбицикло[3.1.1]гептана, или цис -пинана). Присоединением НСООН или СН 3 СООН и омыл..

(11-тиагенэйкозан) (C1OH21)2S, мол. М. 314,615. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 26,0-27,5 °С, т. Кип. 155-160 °С/0,1 мм рт. Ст. ND26 1,4632. Раств. В бензоле, высших алканах С 8 -С 16, бензине, керосине, плохо - в эфире, не раств. В воде. По хим. Св-вам - типичный представитель диалкилсульфидов (см. Сульфиды органические). По-сравнению с низшими гомологами более пассивен в р-циях по атому S [напр., не реагирует с водным р-ром Hg2(OCOCH3)2 и на холоду - с Hg(NO3)2] и менее стабилен термически. ..

(13-тиапентакозан) (C12H25)2S, мол. М. 370,723. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 41 °С, т. Кип. 260-263 °С/4 мм рт. Ст. D440 0,8275. Раств. В бензоле, высших алканах С 8 -С 16, бензине, керосине, не раств. В воде. По хим. Св-вам - типичный представитель диалкилсульфидов (см. Сульфиды органические). По сравнению с низшими гомологами более пассивен в р-циях по атому S, менее стабилен термически. С трудом окисляется в сульфоксид 30-34%-ной Н 2 О 2 в ацетоне, СН 3 СООН, а также СrO3 при нагревании. ..