Диизопропиловый Эфир

161

(изопропиловый эфир) (СН 3)2 СНОСН(СН 3)2, мол. М. 102,17. Бесцв. Жидкость с эфирным запахом. Т. Пл. -86,2°С, т. Кип. 68,5 °С. D420 0,7241. ND20 1,3679. T крит228 °С, р крит2,84 МПа. DH0 пл 108,4 кДж/кг, DH исп 313,7 кДж/кг (при 20 °С). G 17 мН/м, h0,37 Па. С. Раств. В орг. Р-рителях. Образует азеотропную смесь с водой (т. Кип. 62,2 °С, 95,5% Д. Э.). По хим. Св-вам Д. Э. - типичный представитель эфиров простых. Получают Д. Э. Из изопропанола (взаимод. С пропиленом или дегидратацией) и как побочный продукт при произ-ве изопропанола гидратацией пропилена. Определение Д. Э. В воздухе основано на его цветной р-ции с 4-диметиламинобензальдегидом. Д. Э. Применяют. Как р-ритель животных жиров, растительных и минеральных масел, природных и синтетич. Смол.

Для депарафинизации смазочных масел. Как экстрагент, напр., для отделения урана от продуктов его деления, выделения уксусной к-ты из водных р-ров. Как компонент составов для удаления старых лакокрасочных покрытий. Т. Всп. -28 °С, т. Самовоспл. 443 °С, КПВ 1,4-2,1%. При хранении на воздухе образует взрывчатые пероксиды. По физиол. Действию аналогичен диэтиловому эфиру, но более токсичен. Его пары незначительно раздражают глаза (ПДК 250 мг/м 3). Лит.:Ullmanns Encyclopadie, 4 Aufl., Bd 8, Weinheim, 1974, S. 146-57. И. В. Хвостов.

Значения в других словарях
Дизельные Масла

, см. Моторные масла. ..

Дизельные Топлива

, смеси углеводородов, используемые в качестве топлив для дизелей и газотурбинных установок. Получают при атмосферной или вакуумной перегонке нефти с послед. Гидроочисткой и депарафинизацией. В нек-рые сорта Д. Т. Добавляют до 20% гидроочищенного газойля, получаемого каталитич. Крекингом. Топливом для быстроходных дизельных двигателей служат легкие керосино-газойлевые маловязкие фракции нефти, для тихоходных - тяжелые вязкие фракции (см. Табл.). Присутствие H2S, водорастворимых к-т и щелочей..

Диизопропилфторфосфат (ДФФ) [(СН3)2сно]2р(О)f

, мол. М. 184,17. Бесцв. Жидкость. Т. Пл. -82°С, т. Кип. 67,5°С/12 мм рт. Ст. D420 1,065. П D20 1,379. H 0,0165 Па. С (20 °С). Зависимость упругости паров (в мм рт. Ст.) от т-ры выражается ур-нием. Lgp(мм рт. Ст.) = 8,872 - 2671/Т. Летучесть 5,6 мг/л (20 °С). Раств. В орг. Р-рителях, ограниченно - в воде (1,5%). В спектре ЯМР 31 Р хим. Сдвиг относительно 80%-ной Н 3 РО 4 составляет 10 м. Д., константа спин-спинового взаимод. Ядер P-F - 980 гц. Д. Медленно гидролизуется водой с об..

Дикарбонильные Соединения

Орг. Соед., содержащие в молекуле две карбонильные группы С=О. К ним относятся диальдегиды, дикетоны, кетоальдегиды, альдегидо- и кетокислоты (и их производные) и т. П. Помимо св-в, характерных для карбонильных соед., Д. С. Проявляют специфич. Св-ва, зависящие от взаимного расположения групп СО. A -Д. С. (1,2-Д. С.) RCOCOR'. Карбонильные группы обычно обнаруживают ярко выраженную электроф. Реакц. Способность. Для них характерна циклизация при действии бифункциональных нуклеофилов (напр., ур-ние..

Дополнительный поиск Диизопропиловый Эфир Диизопропиловый Эфир

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Диизопропиловый Эфир" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Диизопропиловый Эфир, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Д". Общая длина 20 символа