Диизопропилфторфосфат (ДФФ) [(СН3)2сно]2р(О)f

, смеси углеводородов, используемые в качестве топлив для дизелей и газотурбинных установок. Получают при атмосферной или вакуумной перегонке нефти с послед. Гидроочисткой и депарафинизацией. В нек-рые сорта Д. Т. Добавляют до 20% гидроочищенного газойля, получаемого каталитич. Крекингом. Топливом для быстроходных дизельных двигателей служат легкие керосино-газойлевые маловязкие фракции нефти, для тихоходных - тяжелые вязкие фракции (см. Табл.). Присутствие H2S, водорастворимых к-т и щелочей..

(изопропиловый эфир) (СН 3)2 СНОСН(СН 3)2, мол. М. 102,17. Бесцв. Жидкость с эфирным запахом. Т. Пл. -86,2°С, т. Кип. 68,5 °С. D420 0,7241. ND20 1,3679. T крит228 °С, р крит2,84 МПа. DH0 пл 108,4 кДж/кг, DH исп 313,7 кДж/кг (при 20 °С). G 17 мН/м, h0,37 Па. С. Раств. В орг. Р-рителях. Образует азеотропную смесь с водой (т. Кип. 62,2 °С, 95,5% Д. Э.). По хим. Св-вам Д. Э. - типичный представитель эфиров простых. Получают Д. Э. Из изопропанола (взаимод. С пропиленом или деги..

Орг. Соед., содержащие в молекуле две карбонильные группы С=О. К ним относятся диальдегиды, дикетоны, кетоальдегиды, альдегидо- и кетокислоты (и их производные) и т. П. Помимо св-в, характерных для карбонильных соед., Д. С. Проявляют специфич. Св-ва, зависящие от взаимного расположения групп СО. A -Д. С. (1,2-Д. С.) RCOCOR'. Карбонильные группы обычно обнаруживают ярко выраженную электроф. Реакц. Способность. Для них характерна циклизация при действии бифункциональных нуклеофилов (напр., ур-ние..

Орг. Соед., содержащие две карбоксильные группы СООН. Называют их аналогично карбоновым кислотам. Многие Д. К. Имеют тривиальные назв., которые, как правило, и используются (см. Табл.). Д. К.- кристаллич. В-ва. Т-ры плавления алифатич. Д. К. С четным числом атомов С значительно выше, а р-римость в воде меньше, чем соответствующие показатели соседних нечетных гомологов (см. Табл.). Первая константа диссоциации Д. К. Выше, чем соответствующих монокарбоновых к-т, что особенно заметно у низших гомо..