Диметиловый Эфир

(2,3-бутандиондиоксим) [HON = C(CH3 )Ч]2, мол. М. 116,12. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 238 °С. Плохо раств. В воде, хорошо - в этаноле и диэтиловом эфире. Образует устойчивые внутрикомплексные соед. С переходными металлами, напр., с Ni(II). Д.- реагент для обнаружения, гравиметрич., спектрофотометрич. И экстракционно-фотометрич. Определения Ni(II) и Pd(II). Особенно широко он применяется для спектрофотометрич. Определения Ni в присут. Окислителей (I2, Вr2) в щелочной среде. Метод используется пр..

(2,3-дитиабутан) (CH3)2S2, мол. М. 94,20. Бесцв. Жидкость с неприятным запахом. Т. Пл. -84,69°С, т. Кип. 109,74°С;d420 1,0623. ND201,5259. M 6,50.10-30 Кл. М. С 0p 94,37 Дж/(моль. К). DH0 исп 33,87 кДж/моль (100 °С), DH0 обр -153,03 кДж/моль. S0298336,89 Дж/(моль. К). Раств. В орг. Р-рителях, плохо - в воде. По хим. Св-вам - типичный представитель диалкилдисульфидов (см. Дисульфиды органические). По сравнению с др. Гомологами он проявляет повыш. Реакц. Способность при хлорировании по..

[ бис -(гидроксиметил)фосфиновая к-та)] (НОСН 2)2 Р(О)ОН, мол. М. 126,00. Бесцв. Сиропообразная жидкость. Раств. В воде и полярных орг. Р-рителях. Выдерживает кратковременное нагревание до 150°С. При длительном (6-8 ч) нагревании в вакууме отщепляет Н 2 О и образует ангидрид. С аминами взаимод. Как одноосновная к-та с образованием солей (т. Пл. Соли с анилином 133°С, с циклогексиламином 180°С). С водными р-рами щелочей образует соли (одновременно происходит замещение на металл атомов..

(диметиловый эфир серной к-ты) (CH3)2SO4, мол. М. 126,13. Жидкость без цвета и запаха. Т. Пл.- 26,8 °С, т. Кип. 188,5°С (с разл.), 76°С/15 мм рт. Ст. D4201,3516. ND201,3874. M 10,92.10-30 Кл. М. H1,60 мПа. С. G 4,012.10-4 Н/см 2. Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, диоксане, ацетоне, ароматич. Углеводородах, ограниченно - в CS2, алифатич. Углеводородах, плохо - в воде (2,8% по массе, с разл.). Д.- эффективный метилирующий агент. Со взрывом взаимод. С NH3 и аминами. В р-рах с N..