Диметилдисульфид

359

(2,3-дитиабутан) (CH3)2S2, мол. М. 94,20. Бесцв. Жидкость с неприятным запахом. Т. Пл. -84,69°С, т. Кип. 109,74°С;d420 1,0623. ND201,5259. M 6,50.10-30 Кл. М. С 0p 94,37 Дж/(моль. К). DH0 исп 33,87 кДж/моль (100 °С), DH0 обр -153,03 кДж/моль. S0298336,89 Дж/(моль. К). Раств. В орг. Р-рителях, плохо - в воде. По хим. Св-вам - типичный представитель диалкилдисульфидов (см. Дисульфиды органические). По сравнению с др. Гомологами он проявляет повыш. Реакц. Способность при хлорировании по связям СЧН, селективность его р-ций с солями СН-кислот, фосфинов и др. И с непредельными соед. Выше. Э = С, P(III), As(III) и др. Д. Получают окислением CH3SH кислородом воздуха (в лаб. Практике используют также I2, CuSO4) в присут. Оснований. Применяют его для получения диметилполисульфидов, в произ-ве пестицидов, как одорант прир.

Газа. Д. Токсичен для теплокровных. ЛД 50 138 мг/кг (мыши, перорально). Среднесмертельная доза 15,8 мг/м 3 (мыши, ингаляция 2 ч). ПДК в воздухе (при однократном воздействии) 0,7 мг/м 3, в воде 0,04 мг/л. А. Ф. Коломиец. Н. Д. Чкаников. .

Значения в других словарях
Диметилгидразины

C2H8N2, мол. М. 60,10. Жидкости. Несимметричный Д. (CH3)2NNH2. Т. Пл. -57°С, т. Кип. 62,8-63,8°С. D420 0,7911. ND20 1,4084. H 0,51 мПа. С (25 °С). DH0oбр-53,5 кДж/моль. Очень гигроскопичен. Смешивается с водой, этанолом и диэтиловым эфиром во всех соотношениях. Сильное основание. РKa 7,21 (30 °С). Образует устойчивые соли с к-тами, напр., кристаллич. Гидрохлорид (т. Пл. 81-82°С). Подробнее о хим. Св-вах см. Гидразина замещенные органические. В пром-сти его получают. 1) нитро..

Диметилглиоксим

(2,3-бутандиондиоксим) [HON = C(CH3 )Ч]2, мол. М. 116,12. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 238 °С. Плохо раств. В воде, хорошо - в этаноле и диэтиловом эфире. Образует устойчивые внутрикомплексные соед. С переходными металлами, напр., с Ni(II). Д.- реагент для обнаружения, гравиметрич., спектрофотометрич. И экстракционно-фотометрич. Определения Ni(II) и Pd(II). Особенно широко он применяется для спектрофотометрич. Определения Ni в присут. Окислителей (I2, Вr2) в щелочной среде. Метод используется пр..

Диметиловый Эфир

(метиловый эфир) СН 3 ОСН 3, мол. М. 46,07. Бесцв. Газ с запахом, напоминающим запах хлороформа. Т. Пл. - 138,5 °С, т. Кип - 25,0 °С. Плотн. 2,091 г/л. H.0,01 мПа. С (20 °С). T крит 126,9 о С, р крит5,32 МПа. DH0 исп 21,5 кДж/моль, DH0 обр - 184,1 кДж/моль. S0298266,5 Дж/(моль. К). Раств. В этаноле, диэтиловом эфире, воде. Д. Э.- родоначальник класса алифатич. эфиров простых. Сравнительно инертен, разлагается только при т-ре красного каления, не реагирует при умеренных т-рах с Na,..

Диметилолфосфиновая Кислота

[ бис -(гидроксиметил)фосфиновая к-та)] (НОСН 2)2 Р(О)ОН, мол. М. 126,00. Бесцв. Сиропообразная жидкость. Раств. В воде и полярных орг. Р-рителях. Выдерживает кратковременное нагревание до 150°С. При длительном (6-8 ч) нагревании в вакууме отщепляет Н 2 О и образует ангидрид. С аминами взаимод. Как одноосновная к-та с образованием солей (т. Пл. Соли с анилином 133°С, с циклогексиламином 180°С). С водными р-рами щелочей образует соли (одновременно происходит замещение на металл атомов..

Дополнительный поиск Диметилдисульфид Диметилдисульфид

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Диметилдисульфид" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Диметилдисульфид, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Д". Общая длина 16 символа